Date published: 2025-9-6

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Monastrol (CAS 254753-54-3)

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Noms alternatifs:
4-(3-Hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-4H-pyrimidin-5-carboxylic acid ethyl ester
Application(s):
Monastrol est un inhibiteur de la kinésine Eg5 qui arrête les cellules en mitose
Numéro CAS:
254753-54-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
292.35
Formule Moléculaire:
C14H16N2O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Monastrol est largement utilisé dans la recherche en biologie cellulaire, notamment pour son rôle dans l'inhibition de la kinésine Eg5, une protéine motrice essentielle à la formation du fuseau lors de la division cellulaire. Cette inhibition rend Monastrol utile pour l'étude de la mitose et la compréhension des mécanismes de la dynamique du fuseau. Les chercheurs utilisent Monastrol pour induire un arrêt mitotique, facilitant ainsi les études détaillées de l'alignement et de la ségrégation des chromosomes. En outre, Monastrol est utilisé dans les recherches sur le développement de composés antimitotiques, qui sont intéressants pour leur potentiel de modulation de la prolifération cellulaire. Les connaissances acquises grâce aux études utilisant Monastrol contribuent de manière significative à une meilleure compréhension de la régulation du cycle cellulaire et à la possibilité de cibler des protéines spécifiques dans l'étude des processus de division cellulaire.


Monastrol (CAS 254753-54-3) Références

  1. Petite molécule inhibitrice de la bipolarité du fuseau mitotique identifiée lors d'un criblage basé sur le phénotype.  |  Mayer, TU., et al. 1999. Science. 286: 971-4. PMID: 10542155
  2. Approche combinatoire de la reconnaissance de la chiralité: préparation de sélecteurs aryl-dihydropyrimidine hautement énantiosélectifs pour la CLHP chirale.  |  Lewandowski, K., et al. 1999. J Comb Chem. 1: 105-12. PMID: 10746018
  3. Preuve que le monastrol est un inhibiteur allostérique de la kinésine mitotique Eg5.  |  Maliga, Z., et al. 2002. Chem Biol. 9: 989-96. PMID: 12323373
  4. Inhibition d'une protéine motrice mitotique: où, comment et conséquences conformationnelles.  |  Yan, Y., et al. 2004. J Mol Biol. 335: 547-54. PMID: 14672662
  5. Inhibition par le monastrol de la kinésine mitotique Eg5.  |  Cochran, JC., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 12658-67. PMID: 15665380
  6. Le monastrol, un inhibiteur sélectif de la kinésine mitotique Eg5, induit un profil de croissance distinctif des dendrites et des axones dans les cultures primaires de neurones corticaux.  |  Yoon, SY., et al. 2005. Cell Motil Cytoskeleton. 60: 181-90. PMID: 15751098
  7. Interaction de l'inhibiteur de la kinésine mitotique Eg5, le monastrol, avec la P-glycoprotéine.  |  Peters, T., et al. 2006. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 372: 291-9. PMID: 16365780
  8. Une voie de changements structurels produits par la liaison du monastrol à Eg5.  |  Maliga, Z., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 7977-82. PMID: 16434397
  9. L'inhibition allostérique de la kinésine-5 module sa motilité directionnelle processive.  |  Kwok, BH., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 480-5. PMID: 16892050
  10. Centrine: une autre cible du monastrol, un inhibiteur du fuseau mitotique.  |  Duan, L., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 137: 1086-91. PMID: 25300040
  11. Activité antiproliférative du monastrol sur des cellules mammaires humaines adénocarcinomateuses (MCF-7) et non tumorales (HB4a).  |  Marques, LA., et al. 2016. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 389: 1279-1288. PMID: 27592117
  12. Comparaison des effets du monastrol et de l'oxomonastrol sur la lignée cellulaire d'hépatome humain HepG2/C3A.  |  Marques, LA., et al. 2017. Anticancer Res. 37: 1197-1204. PMID: 28314282
  13. Dérivés de monastrol gras et leur effet cytotoxique sur la croissance des cellules de mélanome.  |  de Moraes, MM., et al. 2017. Bioorg Chem. 72: 148-155. PMID: 28460356
  14. Monastrol, un 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione, comme échafaudage structurel pour le développement de modulateurs pour les sites de liaison à haute affinité du GHB et les récepteurs α1β2Δ GABAA.  |  Damgaard, M., et al. 2017. Eur J Med Chem. 138: 300-312. PMID: 28683403
  15. Dérivés du monastrol: évaluation de la cytotoxicité in silico et in vitro.  |  Bidram, Z., et al. 2020. Res Pharm Sci. 15: 249-262. PMID: 33088325

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Monastrol, 1 mg

sc-202710
1 mg
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sc-202710A
5 mg
$233.00