KIAA0701 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIAA0701 incluyen, pero no se limitan a Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de la KIAA0701 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína KIAA0701, una proteína que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares. La KIAA0701 está relacionada con la reparación de daños en el ADN, la regulación transcripcional y la remodelación de la cromatina. Al inhibir la actividad de la KIAA0701, estos inhibidores pueden alterar la dinámica de la expresión génica y las vías de reparación del ADN, influyendo potencialmente en el crecimiento y la diferenciación celulares. Estructuralmente, los inhibidores del KIAA0701 suelen caracterizarse por una gran afinidad por los dominios activos o de unión de la proteína, lo que los hace específicos en su acción. Estos compuestos suelen emplear mecanismos que pueden perturbar la interacción de la KIAA0701 con otras proteínas o con el ADN, lo que provoca cambios en la función de la proteína a nivel molecular.Los inhibidores de la KIAA0701 son interesantes por su capacidad para modular las respuestas celulares al estrés y la inestabilidad genómica. Al dirigirse a regiones específicas del KIAA0701, pueden impedir la activación de ciertas vías implicadas en el mantenimiento de la integridad genómica. Esta alteración puede repercutir en la regulación de la expresión génica, sobre todo en respuesta a señales de daño. Además, la investigación sobre los inhibidores del KIAA0701 se centra en optimizar su selectividad y minimizar los efectos fuera de diana, asegurando que su actividad quede confinada a las vías proteicas previstas. Estos inhibidores pueden sintetizarse mediante diversos procesos químicos, y los estudios en curso suelen explorar sus relaciones estructura-actividad para comprender mejor cómo las modificaciones de sus estructuras químicas pueden mejorar su potencia o especificidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que intervienen en la fosforilación de UHRF1BP1L, reduciendo así su actividad. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Se dirige a las CDK que regulan el ciclo celular y el estado de fosforilación de UHRF1BP1L, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inhibe selectivamente las CDK y, por tanto, disminuye las funciones dependientes de la fosforilación de UHRF1BP1L. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
inhibidor de CDK que impidiera la fosforilación y posterior activación de UHRF1BP1L. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un potente inhibidor de CDK que impediría el ciclo de fosforilación necesario para la función de UHRF1BP1L. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inhibe la adenosina quinasa, lo que podría disminuir los niveles de fosforilación afectando indirectamente a la actividad de UHRF1BP1L. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Inhibidor de la MAP quinasa P38 que puede reducir la actividad de UHRF1BP1L alterando las vías de señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Otro inhibidor de la MAP quinasa p38 que podría disminuir la fosforilación de UHRF1BP1L a través de la inhibición de la vía del estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe JNK, que participa en vías de señalización que pueden fosforilar y, por tanto, regular UHRF1BP1L. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Este inhibidor de p38 MAPK podría disminuir la fosforilación y la actividad de UHRF1BP1L alterando la vía MAPK. | ||||||