Gli attivatori chimici di KIAA0701 possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione funzionale della proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), ad esempio, attiva la proteina chinasi C (PKC), abile nel fosforilare le proteine bersaglio, compresa la KIAA0701. Questa fosforilazione determina in genere un cambiamento conformazionale che può aumentare l'attività della proteina. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva la protein chinasi A (PKA), un'altra chinasi in grado di fosforilare la KIAA0701, garantendone l'attivazione. Analogamente, anche l'8-bromo-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare KIAA0701. L'anisomicina innesca le vie di segnalazione MAPK che possono portare all'attivazione di KIAA0701 attraverso la fosforilazione. Parallelamente, l'epigallocatechina gallato (EGCG) attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), una chinasi che può anch'essa fosforilare e attivare KIAA0701.
La concentrazione intracellulare di ioni calcio è fondamentale per l'attivazione delle chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare KIAA0701. Prodotti chimici come la Ionomicina e la Thapsigargina alterano l'omeostasi del calcio, portando all'attivazione di tali chinasi. La Ionomicina aumenta direttamente i livelli di calcio intracellulare, mentre la Tapsigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), causando un aumento dei livelli di calcio citosolico. Entrambe le vie possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di KIAA0701. D'altra parte, l'acido okadaico e la caliculina A impediscono la de-fosforilazione di KIAA0701 inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, sostenendo così KIAA0701 in uno stato attivo. La bisindolilmaleimide I, sebbene sia tipicamente un inibitore della PKC, può paradossalmente indurre l'attivazione di isoforme di PKC che potrebbero fosforilare KIAA0701 in determinate condizioni. Inoltre, molecole di segnalazione come il perossido di idrogeno possono modulare l'attività delle chinasi, portando all'attivazione di KIAA0701. Infine, il cloruro di zinco può influenzare l'attività di chinasi e fosfatasi, promuovendo così la fosforilazione e la successiva attivazione di KIAA0701 attraverso la modulazione dell'attività delle chinasi. Ognuna di queste sostanze chimiche orchestra un dialogo molecolare unico all'interno della cellula che culmina nell'attivazione di KIAA0701.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio. KIAA0701 può essere fosforilato dalla PKC, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la PKA. La PKA può fosforilare il KIAA0701, attivandolo. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e quindi attivare KIAA0701. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, determinando un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questa inibizione può provocare l'attivazione sostenuta di KIAA0701, impedendo la sua de-fosforilazione. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Analogamente all'acido okadaico, la calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche, in particolare PP1 e PP2A, che potrebbero mantenere il KIAA0701 in uno stato fosforilato e attivo. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare KIAA0701, determinandone l'attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva le vie di segnalazione MAPK che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di diverse proteine. Attraverso queste vie, KIAA0701 può essere fosforilato e attivato. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può attivare la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). È noto che l'AMPK attivata fosforila varie proteine a valle, tra cui potenzialmente KIAA0701, determinandone l'attivazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che potrebbe attivare le chinasi sensibili al calcio che fosforilano KIAA0701. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC, ma può anche fungere da attivatore in determinate condizioni, inducendo la traslocazione e l'attivazione di isoforme di PKC che potrebbero fosforilare KIAA0701. |