KIAA0195-Inhibitoren wirken auf eine Vielzahl von biochemischen und zellulären Wegen, um die Funktionen und die Stabilität des KIAA0195-Proteins selektiv zu beeinträchtigen. Wortmannin und LY294002 sind PI3K-Inhibitoren, die die PI3K-PDK1-Akt-Signalübertragung unterbrechen. Diese Unterbrechung wirkt sich insbesondere auf Phosphorylierungsvorgänge aus, die für die Rolle von KIAA0195 beim Vesikeltransport unerlässlich sind. GDC-0941 unterbricht zusätzlich den PI3K-Akt-mTOR-Signalweg und beeinträchtigt damit den Beitrag von KIAA0195 zu den Zellüberlebensmechanismen. Im Gegensatz dazu hemmt SB203580 spezifisch den p38-MAPK-Stoffwechselweg und zielt insbesondere auf die p38α- und p38β-Isoformen ab, die die Rolle von KIAA0195 bei zellulären Stressreaktionsmechanismen regulieren. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, verhindert den proteolytischen Abbau von KIAA0195 und beeinträchtigt damit seine zelluläre Funktion.
Die MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 dämpfen die ERK-Signalübertragung und beeinflussen so die Phosphorylierungsvorgänge, die die Funktion von KIAA0195 bei der Autophagie modulieren. GW5074 hemmt die Raf-1-Kinase und beeinträchtigt damit den Ras-Raf-MEK-ERK-Signalweg und folglich die Rolle von KIAA0195 bei der Zellteilung. Alisertib hemmt die Aurora-A-Kinase und beeinträchtigt damit die Beteiligung von KIAA0195 an mitotischen Prozessen. JQ1 ist ein BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Genexpression von KIAA0195 beeinflusst und dadurch seine zellulären Funktionen beeinträchtigt. MK-2206, ein Akt-Inhibitor, beeinträchtigt die Akt-Phosphorylierung und -Aktivierung, die für die Rolle von KIAA0195 beim Zellüberleben und bei der Zellproliferation notwendig sind. Quercetin schließlich hemmt sowohl PI3K als auch MAPK und beeinträchtigt damit die vielfältigen Funktionen von KIAA0195 beim Zelltransport und bei der Stressreaktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K und unterbricht damit die PI3K-PDK1-Akt-Signalübertragung, wodurch die Phosphorylierungsereignisse, die die Rolle von KIAA0195 beim Vesikeltransport aktivieren, reduziert werden. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Ein starker PI3K-Inhibitor, der den PI3K-Akt-mTOR-Signalweg unterbricht und damit die Beteiligung von KIAA0195 an den Zellüberlebensmechanismen verringert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, was die PI3K-Akt-Signalübertragung beeinträchtigt und dadurch die mit KIAA0195 verbundenen zellulären Transportprozesse beeinträchtigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der auf die Isoformen p38α und p38β abzielt, die die Rolle von KIAA0195 bei der zellulären Stressreaktion regulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasominhibitor, der KIAA0195 beeinflusst, indem er seinen proteolytischen Abbau verhindert und damit seine zelluläre Funktion einschränkt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die ERK-Signalisierung dämpft. Da ERK die Phosphorylierung von KIAA0195 beeinflusst, wird seine Funktion bei der Autophagie beeinträchtigt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Raf-1-Kinase-Hemmer, der den Ras-Raf-MEK-ERK-Stoffwechselweg beeinflusst und dadurch die Rolle von KIAA0195 bei der Zellteilung stört. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Aurora-A-Kinase-Inhibitor, der die Kinaseaktivität beeinträchtigt, wodurch die Beteiligung von KIAA0195 an mitotischen Prozessen beeinträchtigt wird. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomain-Inhibitor, der die Genexpression beeinträchtigt, was zu einer verringerten Transkription von KIAA0195 führt und damit seine zelluläre Konzentration und Funktion verringert. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Akt-Inhibitor, der die Akt-Phosphorylierung und -Aktivierung beeinflusst, die für die Rolle von KIAA0195 beim Überleben und der Proliferation von Zellen entscheidend sind. | ||||||