JNK2-Inhibitoren stellen eine besondere Kategorie innerhalb der chemischen Verbindungen dar, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität des JNK2-Enzyms, einem prominenten Mitglied der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK)-Familie, zu beeinflussen. Diese Inhibitoren haben aufgrund ihrer Fähigkeit, selektiv mit dem JNK2-Enzym zu interagieren, das eine zentrale Rolle in verschiedenen komplexen zellulären Signalwegen spielt, großes Interesse geweckt. JNK2 gehört zur Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK) und fungiert als wichtiger Vermittler verschiedener zellulärer Prozesse, darunter Proliferation, Differenzierung, Apoptose und Reaktion auf externe Stressfaktoren. Die Konzeption und Entwicklung von JNK2-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der molekularen Struktur des Enzyms, seiner katalytischen Mechanismen und des komplexen Netzwerks von Interaktionen, die seine Aktivierung und nachgeschalteten Effekte regulieren. Forscher nutzen dieses Wissen, um Verbindungen zu entwickeln, die speziell auf JNK2 abzielen, mit dem Ziel, seine enzymatische Aktivität zu modulieren, ohne andere Mitglieder der JNK-Familie zu beeinflussen.
Diese Inhibitoren wirken oft durch Mechanismen wie die kompetitive Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms oder die allosterische Modulation, wodurch die Übertragung von Signalen entlang der JNK2-vermittelten Signalwege unterbrochen wird. Dadurch tragen diese Verbindungen zu einem besseren Verständnis der komplexen Regulationsmechanismen bei, die vom JNK2-Enzym gesteuert werden. In verschiedenen experimentellen Kontexten haben sich JNK2-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge erwiesen, um die funktionellen Rollen des JNK2-Enzyms innerhalb komplexer zellulärer Prozesse zu entschlüsseln. Durch die Störung der JNK2-vermittelten Signalkaskaden können Forscher die nuancierten Beziehungen zwischen diesem Enzym und seinen nachgeschalteten Zielen entschlüsseln und so Licht in die komplizierte Orchestrierung zellulärer Reaktionen bringen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 (CAS 129-56-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als selektiver Inhibitor von JNK2, einem Signalprotein, bekannt ist. Sie moduliert die Aktivität von JNK2 ohne klinische Anwendungen und zeigt damit ihre Bedeutung in der zellulären Forschung. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
JNK-Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, JNK2, ein Signalprotein, zu hemmen. Es beeinflusst die Aktivität von JNK2 und bietet wertvolle Erkenntnisse für zelluläre Untersuchungen, ohne in klinische oder arzneimittelbezogene Bereiche vorzudringen. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
JNK-Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle bei der Hemmung von JNK2, einem Signalprotein, bekannt ist. Sie moduliert die Aktivität von JNK2 und trägt zu zellulären Forschungsbemühungen bei. | ||||||
JNK Inhibitor IX | 312917-14-9 | sc-202671 | 5 mg | $226.00 | 6 | |
JNK-Inhibitor IX (CAS 312917-14-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, JNK2, ein Signalprotein, zu hemmen. Sie moduliert die Aktivität von JNK2 und trägt so zur zellulären Forschung bei, ohne dabei in klinische oder arzneimittelbezogene Zusammenhänge einzugreifen. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK-Inhibitor V (CAS 345987-15-7) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle bei der Hemmung von JNK2, einem Signalprotein, bekannt ist. Sie moduliert die JNK2-Aktivität und trägt so zur zellulären Forschung bei, ohne klinische oder arzneimittelbezogene Diskussionen zu führen. | ||||||
JNK Inhibitor XIV | sc-364744 | 10 mg | $379.00 | |||
JNK-Inhibitor XIV ist eine Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, JNK2, ein Schlüsselprotein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist, zu hemmen. | ||||||
L-JNKi1 | 1445179-97-4 D-isomer | sc-300882 | 1 mg | $319.00 | ||
L-JNKi1 ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als JNK2-Inhibitor bekannt ist und auf einen bestimmten Signalweg abzielt. Sie moduliert zelluläre Reaktionen durch Interaktion mit JNK2, einem Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
JNK Inhibitor XV | sc-364746 | 25 mg | $209.00 | |||
JNK-Inhibitor XV ist eine Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, JNK2, ein Schlüsselprotein in der zellulären Signalübertragung, zu hemmen. Durch die Interaktion mit JNK2 beeinflusst sie wichtige zelluläre Reaktionen und Signalwege. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV | 1638-41-1 | sc-204159 | 5 mg | $260.00 | ||
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von JNK2, einem Signalprotein, dient. Sie moduliert die Aktivität von JNK2 und trägt so zu zellulären Forschungsbemühungen bei. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
Ein selektiver JNK2-Inhibitor, der entzündungshemmende Eigenschaften aufweist und als potenzielle therapeutische Option für entzündliche Erkrankungen erforscht wurde. | ||||||