Date published: 2025-9-9

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JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9)

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Nomes alternativos:
N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, TCS JNK 5a
Aplicacao:
JNK Inhibitor IX é um inibidor seletivo e potente dos locais de ligação ATP de JNK2 e JNK3
Numero VAT:
312917-14-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
350.4
Separar por Funcao:
C20H16N2OS•H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O composto de tienilnaftamida inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK) IX é um inibidor seletivo e potente do local de ligação ao ATP da JNK2 e da JNK3. A JNK1, a p38α e outras cinases são afectadas ligeiramente ou não são afectadas de todo quando a JNK2 e a JNK3 são inibidas pelo inibidor IX da JNK. Em comparação com o SP600125 (sc-200635), o inibidor de JNK, o inibidor de JNK IX é mais seletivo entre JNK1 e JNK3. A via JNK desempenha um papel importante em vários processos celulares e é activada quando as células são expostas a citocinas pró-inflamatórias, stress ambiental e diferentes fármacos anticancerígenos. A investigação mostra que a JNK1, a JNK2 e a JNK3 estão associadas à resistência a múltiplos fármacos mediada pela glicoproteína-P das células do carcinoma hepatocelular.


JNK Inhibitor IX (CAS 312917-14-9) Referencias

  1. N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)amides como inibidores potentes e selectivos de JNK2 e JNK3.  |  Angell, RM., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1296-301. PMID: 17194588
  2. O crómio trivalente ativa Rac-1 e Src e induz uma mudança no modo de morte celular em fibroblastos dérmicos humanos.  |  Rudolf, E. and Cervinka, M. 2009. Toxicol Lett. 188: 236-42. PMID: 19406221
  3. JNK1, JNK2 e JNK3 estão envolvidos na resistência a múltiplos fármacos mediada pela glicoproteína-P das células do carcinoma hepatocelular.  |  Yan, F., et al. 2010. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 9: 287-95. PMID: 20525557
  4. A fosforilação de Stat3 dependente de JNK contribui para a ativação de Akt em resposta à exposição ao arsénio.  |  Liu, J., et al. 2012. Toxicol Sci. 129: 363-71. PMID: 22696236
  5. A inibição de JNK2 e JNK3 pelo inibidor IX de JNK induz a morte celular apoptótica dependente da paragem da prometáfase em células Jurkat T humanas.  |  Jang, WY., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 452: 845-51. PMID: 25218503
  6. A Icaritina ativa a via de necrose mPTP dependente de JNK em células de cancro colorrectal.  |  Zhou, C., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 3135-44. PMID: 26427664
  7. A sinalização JNK e p38 induzida por ROS é necessária para a ativação de citocinas não pareadas durante a regeneração de Drosophila.  |  Santabárbara-Ruiz, P., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005595. PMID: 26496642
  8. Via de sinalização da quinase C-Jun N-terminal em resposta à cisplatina.  |  Yan, D., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 2013-2019. PMID: 27374471
  9. Os efeitos da inibição a curto prazo da JNK na sobrevivência e crescimento de neurónios simpáticos envelhecidos.  |  Guha, I., et al. 2016. Neurobiol Aging. 46: 138-48. PMID: 27490965
  10. O inibidor IX da JNK trava o cancro do pâncreas através da p53 e da p21.  |  Shi, J., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1006131. PMID: 36568248

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

JNK Inhibitor IX, 5 mg

sc-202671
5 mg
$226.00