Los inhibidores de AM4 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad de dirigirse selectivamente a la Molécula de Adhesión Juncional 4 (JAM4). Las moléculas de adhesión de unión (JAM) son una familia de proteínas transmembrana que desempeñan funciones cruciales en diversos procesos fisiológicos, como la adhesión celular, la migración y la modulación de las respuestas inmunitarias. Entre ellas, JAM4 es un miembro especialmente intrigante por su implicación en las interacciones celulares dentro de los tejidos. Los inhibidores diseñados para JAM4 ejercen sus efectos uniéndose específicamente al sitio activo o a las regiones reguladoras de la proteína JAM4, impidiendo sus funciones normales. Esta inhibición selectiva se consigue mediante el cuidadoso diseño de estructuras químicas que interactúan con JAM4 de forma que se interrumpan sus interacciones moleculares con otros componentes celulares.
Los inhibidores de JAM4 han suscitado gran interés en el campo de la biología molecular y celular, ya que ofrecen una vía potencial para modular los procesos celulares. Los investigadores están estudiando activamente las complejidades estructurales de estos inhibidores para mejorar su especificidad y eficacia, allanando el camino para una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a los eventos celulares relacionados con JAM4. La exploración de los inhibidores de JAM4 no sólo contribuye a nuestra comprensión de los procesos biológicos fundamentales, sino que también promete posibles aplicaciones en diversos campos, como el estudio de la migración celular, el desarrollo tisular y las respuestas inmunitarias.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede modular las vías de señalización potencialmente relacionadas con la función de IGSF5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K, que puede afectar a la señalización descendente de las vías celulares de las que puede formar parte IGSF5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la MAP quinasa quinasa (MEK), que podría alterar las cascadas de señalización en las que interviene IGSF5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría afectar a los procesos celulares regulados por IGSF5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de p38 MAPK, que puede afectar a las vías de señalización en las que IGSF5 puede desempeñar un papel. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que podría modificar la dinámica del citoesqueleto asociada a IGSF5. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría influir en las redes de señalización conectadas a IGSF5. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Un inhibidor de la señalización BMP que podría cruzarse con las vías relacionadas con IGSF5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que podría afectar a varios procesos celulares, incluyendo potencialmente los asociados a IGSF5. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inhibidor potente y selectivo de Gs-alfa, que posiblemente afecta a las cascadas de señalización que implican a IGSF5. |