Jade-1 Inibitori
I comuni inibitori di Giada-1 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, E-64 CAS 66701-25-5, Lactacystin CAS 133343-34-7 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori chimici di Jade-1 possono influenzare la sua funzione attraverso vari meccanismi legati alla modifica delle vie di degradazione delle proteine cellulari. Gli inibitori del proteasoma come MG132, Epoxomicina, Lattacistina e Bortezomib (PS-341) possono interrompere il sistema ubiquitina-proteasoma, portando a un accumulo di proteine ubiquitinate. Jade-1, che è legato alla deubiquitinazione degli istoni e alla degradazione proteasomica, può trovare la sua funzione inibita poiché questi inibitori impediscono la normale degradazione delle proteine che Jade-1 prende di mira, creando un ambiente cellulare che non è favorevole al normale funzionamento di Jade-1.
Inoltre, gli inibitori che hanno come bersaglio altre proteasi, come l'ALLN (Calpain Inhibitor I), che agisce anche sul proteasoma, l'E-64, un inibitore delle proteasi cisteiniche, la Leupeptina, che inibisce le proteasi seriniche e cisteiniche, la Pepstatina A, un inibitore delle proteasi aspartiliche, l'Aprotinina, che agisce su diverse proteasi seriniche, e la Timostatina, che agisce sulle proteasi chimotripsiniche, possono modificare l'equilibrio proteolitico all'interno della cellula. Sebbene Jade-1 non sia direttamente coinvolta nelle attività bersaglio di questi inibitori, l'alterazione dell'ambiente proteolitico che ne consegue può inibire indirettamente il ruolo funzionale di Jade-1. Questo perché la stabilità e il turnover delle proteine con cui Jade-1 interagisce possono essere influenzati, il che a sua volta può interrompere il meccanismo di degradazione proteica di cui Jade-1 fa parte. Il PI-1840, in quanto inibitore della proteasi treonina, segue una logica simile: ostacolando la funzione del proteasoma, può causare un accumulo di proteine con cui Jade-1 sarebbe tipicamente coinvolto nel processo di degradazione, inibendo così indirettamente il ruolo di Jade-1 nella cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Poiché Jade-1 è coinvolto nella degradazione proteasomica mediata dall'ubiquitina, l'inibizione del proteasoma può provocare l'accumulo di proteine che vengono normalmente degradate. Questo può portare a un ambiente cellulare che impedisce la funzione di Jade-1 di indirizzare proteine specifiche per la degradazione. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un altro inibitore del proteasoma. Ostacolando il percorso di degradazione proteasomica, l'epossomicina può portare a un accumulo di proteine ubiquitinate che potrebbe interrompere il ruolo funzionale di Jade-1 nell'indirizzare le proteine alla degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un inibitore della proteasi cisteinica. Sebbene Jade-1 non sia una proteasi cisteinica, l'inibizione di queste proteasi può alterare le vie di degradazione delle proteine nella cellula, il che può influenzare indirettamente il ruolo funzionale di Jade-1, dato il suo coinvolgimento nei processi di degradazione delle proteine. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore specifico del proteasoma. È in grado di inibire la degradazione delle proteine ubiquitinate, un processo in cui è coinvolto Jade-1. L'inibizione del proteasoma può quindi interferire con il ruolo di Jade-1 nella regolazione del turnover proteico attraverso il percorso ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un noto inibitore del proteasoma utilizzato per bloccare la degradazione delle proteine poliubiquitinate, che può interrompere i percorsi associati a Jade-1 che mediano la degradazione proteasomica, inibendo indirettamente la funzione di Jade-1. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore delle proteasi seriniche e cisteiniche. Inibendo queste proteasi, la leupeptina può influenzare il percorso di degradazione delle proteine, il che potrebbe interferire indirettamente con il ruolo di Jade-1 all'interno della cellula, dato che Jade-1 è stato coinvolto nella deubiquitinazione degli istoni legata alla degradazione delle proteine. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinina è un inibitore di proteasi che agisce su diverse serina-proteasi. Inibendo queste proteasi, l'aprotinina può modificare l'ambiente proteolitico della cellula, il che potrebbe a sua volta disturbare le funzioni di regolazione proteica di Jade-1, in quanto Jade-1 fa parte del meccanismo di degradazione delle proteine nella cellula. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chimostatina è un inibitore di proteasi che colpisce le proteasi simili alla chimotripsina. Inibendo questi enzimi, la chimostatina può alterare l'equilibrio del turnover proteico nella cellula, potenzialmente ostacolando il ruolo di Jade-1 nella degradazione delle proteine. | ||||||