IPMK激活剂
常见的IPMK激活剂包括但不限于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸钠盐CAS 5502-96-5、BAPTA/AM CAS 126150-97-8、Noc 唑 CAS 31430-18-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和环吡酮酸 CAS 18172-33-3。
IPMK 激活剂是一类能增强肌醇多磷酸激酶（IPMK）活性的化学制剂，IPMK 是一种重要的酶，通过磷酸化肌醇磷酸盐在细胞信号传导中发挥着多方面的作用。IPMK 不仅是磷酸肌醇信号通路中的一个关键酶，而且还是某些转录因子的辅助激活剂，从而影响基因的表达。IPMK 的活化对参与合成三磷酸肌醇（IP3）和其他高阶肌醇磷酸盐具有重要意义，这些磷酸盐对细胞内信号级联至关重要。
IPMK 的直接激活剂可能会与酶的活性位点或异构位点相互作用，从而调节其催化活性。这种结合可能会诱发构象转变，从而提高酶的底物亲和力或催化效率，导致肌醇磷酸盐产量增加。酶功能的这种上调可放大这些分子参与的信号通路，如调节细胞内储存的钙释放和随后的细胞反应的信号通路。间接激活剂通过调节上游或下游因子来影响 IPMK 的活性。这可能包括通过转录激活上调 IPMK 的表达、稳定 IPMK mRNA 或抑制针对 IPMK 蛋白的降解途径，从而增加其在细胞中的丰度。此外，间接激活剂可能会影响 IPMK 酶促反应所需的底物或辅助因子的可用性，也可能会调节影响 IPMK 功能的相互作用蛋白的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM 是一种细胞渗透性 Ca2+ 螯合剂。进入细胞后，它会被细胞内的酯酶水解为 BAPTA，与游离 Ca2+ 离子结合。这可以通过 Ca2+-calmodulin 途径间接增强 IPMK 的活性，因为 IPMK 是由 Ca2+-calmodulin 激活的。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole是一种已知的微管破坏剂，可诱导有丝分裂停止。微管破坏可造成细胞应激，导致 Ca2+ 水平升高，从而激活已知可激活 IPMK 的 Ca2+-calmodulin 通路，从而间接增强 IPMK 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）的非竞争性抑制剂，可导致细胞质钙2+浓度升高。Ca2+浓度的升高可以激活Ca2+ -钙调蛋白通路，从而激活IPMK。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
环吡嗪酸是肌质/内质网钙2+ATP酶（SERCA）的特异性抑制剂，可导致细胞质钙2+浓度升高。钙2+浓度升高可激活钙2+-钙调蛋白通路，而该通路可激活IPMK。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB是一种肌醇1,4,5-三磷酸受体（IP3R）调节剂。它可以通过调节IP3R介导的Ca2+释放来间接增强IPMK活性，从而增加细胞内Ca2+水平，激活已知可激活IPMK的Ca2+-钙调蛋白通路。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365是一种受体介导的钙离子进入（RMCE）抑制剂。它可以通过调节细胞内钙离子水平间接增强IPMK活性，从而激活已知可激活IPMK的钙离子-钙调蛋白通路。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Xestospongin C是一种有效的IP3受体抑制剂。通过抑制IP3受体，它可以增加细胞内Ca2+水平，从而通过Ca2+ -钙调蛋白途径间接增强IPMK活性。 | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
雷尼替丁是一种植物生物碱，可改变雷尼替丁受体的功能，从而影响细胞内Ca2+水平。这可以通过Ca2+ -钙调蛋白途径间接增强IPMK活性。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
TMB-8 是一种细胞内 Ca2+ 释放抑制剂。通过改变细胞内 Ca2+ 水平，它可以通过 Ca2+ -钙调蛋白途径间接增强 IPMK 的活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内 Ca2+ 的水平。这可以通过 Ca2+-calmodulin 途径间接增强 IPMK 的活性。 | ||||||