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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cercosporin | 35082-49-6 | sc-255013 | 5 mg | $450.00 | 1 | |
La cercosporine agit comme un ionophore en facilitant le transport des cations à travers les membranes lipidiques, en tirant parti de son architecture moléculaire unique pour créer des canaux transitoires. Sa capacité à interagir avec des ions métalliques spécifiques améliore la perméabilité, ce qui permet un flux ionique efficace. Les régions hydrophobes du composé favorisent l'intégration dans les bicouches membranaires, tandis que ses fonctionnalités polaires permettent une coordination sélective des ions, influençant l'équilibre ionique cellulaire et la dynamique du potentiel membranaire. | ||||||
Ribostamycin sulfate salt | 53797-35-6 | sc-236672 | 250 mg | $242.00 | ||
Le sel de sulfate de ribostamycine fonctionne comme un ionophore en créant des canaux transitoires dans les bicouches lipidiques, permettant le passage sélectif des ions. Son architecture moléculaire unique favorise de fortes interactions avec des cations spécifiques, ce qui améliore la mobilité des ions. La capacité du composé à stabiliser les complexes ioniques modifie la cinétique des réactions, facilitant l'échange rapide d'ions. Ce comportement influence de manière significative la dynamique du potentiel de la membrane et l'équilibre ionique, contribuant ainsi à divers phénomènes électrochimiques. | ||||||
Potassium ionophore II | 69271-98-3 | sc-253306 sc-253306A | 25 mg 100 mg | $87.00 $265.00 | ||
L'ionophore de potassium II fonctionne comme un ionophore en formant des complexes avec les ions potassium, facilitant ainsi leur transport à travers les membranes lipidiques. Sa structure unique permet une liaison sélective, augmentant la perméabilité des membranes au potassium tout en excluant d'autres ions. Cette sélectivité est cruciale pour le maintien des gradients ioniques, car elle influence le potentiel électrochimique à travers les membranes. Les interactions dynamiques du composé avec les environnements lipidiques affectent également sa stabilité et son efficacité de transport, ce qui a un impact sur l'homéostasie ionique cellulaire. | ||||||
S14-95 | sc-222286 | 0.5 mg | $271.00 | 1 | ||
Le S14-95 fonctionne comme un ionophore en créant des complexes transitoires avec des cations spécifiques, permettant leur déplacement à travers les bicouches lipidiques. Son architecture moléculaire unique favorise la liaison sélective des ions, ce qui modifie la perméabilité des membranes et influence la distribution des ions. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par des taux d'association et de dissociation rapides, ce qui permet un transport efficace des ions. En outre, ses interactions avec les lipides membranaires peuvent moduler la fluidité de la membrane, ce qui renforce encore son activité ionophore. | ||||||
Sulfathiazole sodium salt | 144-74-1 | sc-251089 sc-251089A sc-251089B sc-251089C | 100 g 1 kg 5 kg 10 kg | $190.00 $953.00 $4302.00 $8166.00 | ||
Le sel de sodium de sulfathiazole fonctionne comme un ionophore en s'engageant dans des interactions spécifiques avec les cations, favorisant leur translocation à travers les membranes biologiques. Sa structure hétérocyclique unique permet une coordination efficace avec les ions métalliques, améliorant ainsi la sélectivité et l'efficacité du transport. La solubilité du composé dans les environnements aqueux facilite l'échange rapide d'ions, tandis que son équilibre dynamique en solution permet des ajustements rapides de la concentration ionique, ce qui a un impact sur la signalisation et l'homéostasie cellulaires. | ||||||
4-Epitetracycline hydrochloride | 23313-80-6 | sc-232640 | 100 mg | $311.00 | ||
Le chlorhydrate de 4-épitétracycline fonctionne comme un ionophore en créant des complexes transitoires avec les cations divalents, ce qui améliore leur transport transmembranaire. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent d'interagir sélectivement avec les ions calcium et magnésium, modulant ainsi leurs concentrations intracellulaires. La nature amphipathique du composé facilite son intégration dans les bicouches lipidiques, favorisant la mobilité des ions et influençant les voies de signalisation cellulaire par le biais d'une homéostasie ionique modifiée. | ||||||
Tetrathiafulvalene 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane salt | 40210-84-2 | sc-237081 | 1 g | $187.00 | ||
Le sel de tétrathiafulvalène 7,7,8,8-tétracyanoquinodiméthane agit comme un ionophore en formant des complexes stables de transfert de charge avec divers cations, améliorant ainsi leur solubilité et leur transport à travers les membranes. Sa structure unique riche en électrons permet une liaison sélective avec des ions spécifiques, influençant leur cinétique et leur distribution. La capacité du composé à faciliter le transfert d'électrons et ses fortes interactions intermoléculaires contribuent à son efficacité dans la modulation des environnements ioniques et l'amélioration de la conductivité dans divers systèmes. | ||||||
2,2′-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt | 30931-67-0 | sc-251817 sc-251817A sc-251817B | 1 g 5 g 25 g | $58.00 $226.00 $765.00 | ||
Le sel de diammonium 2,2'-Azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6-sulfonique) fonctionne comme un ionophore en formant des complexes stables avec les ions métalliques, améliorant ainsi leur solubilité et leur mobilité dans les environnements aqueux. Sa structure unique permet une liaison sélective des ions, ce qui peut moduler les gradients électrochimiques à travers les membranes. Les groupes d'acides sulfoniques du composé contribuent à sa grande solubilité dans l'eau, facilitant l'échange rapide d'ions et influençant l'homéostasie ionique cellulaire par le biais de voies de transport dynamiques. | ||||||
4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-glucosaminide | 37067-30-4 | sc-252184 sc-252184A sc-252184B sc-252184C sc-252184D sc-252184E | 250 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $120.00 $150.00 $200.00 $330.00 $765.00 $1370.00 | ||
Le 4-méthylumbelliféryl N-acétyl-β-D-glucosaminide fonctionne comme un ionophore en formant des complexes avec des cations, ce qui modifie la perméabilité des membranes. Sa structure distinctive permet la liaison sélective des ions, favorisant leur translocation à travers les bicouches lipidiques. Les régions hydrophiles et hydrophobes du composé facilitent son intégration dans les membranes, améliorant ainsi la cinétique du transport des ions. Cette interaction dynamique influence l'homéostasie ionique cellulaire et peut moduler les gradients électrochimiques à travers les membranes. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine, acide libre, agit comme un puissant ionophore en liant sélectivement les ions calcium, facilitant ainsi leur transport à travers les membranes lipidiques. Sa structure unique présente un squelette hydrophobe qui améliore l'intégration membranaire, tandis que son groupe acide carboxylique favorise la solvatation des ions. Cette dualité permet un échange rapide d'ions et influence les voies de signalisation du calcium intracellulaire. La capacité du composé à perturber l'équilibre ionique peut entraîner des altérations significatives de la fonction cellulaire et de la dynamique de signalisation. |