Igkv1-117 抑制因子
常见的 Igkv1-117 抑制剂包括但不限于 40% 的丙烯酰胺溶液 CAS 79-06-1、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、氯喹 CAS 54-05-7、硼替佐米 CAS 179324-69-7 和环己亚胺 CAS 66-81-9。
Igkv1-117 的化学抑制剂可通过各种生化相互作用和途径破坏其功能。例如，丙烯酰胺可以共价修饰 Igkv1-117 中的半胱氨酸侧链，这可能会干扰蛋白质的正常折叠和功能。这种修饰可能会改变 Igkv1-117 的结构完整性，导致功能丧失。同样，氯喹会通过提高溶酶体的 pH 值来破坏蛋白质降解，从而损害 Igkv1-117 的成熟过程，影响其功能的可用性。硼替佐米（Bortezomib）、MG-132 和环氧美辛（Epoxomicin）都是蛋白酶体抑制剂，可导致通常标记为降解的蛋白质积聚。这种积累会对细胞环境产生负面影响，有可能通过干扰 Igkv1-117 的降解过程而抑制其功能。乳胞素也以蛋白酶体为靶标，可能会阻止对 Igkv1-117 活性至关重要的调节蛋白降解，从而抑制 Igkv1-117 的功能。
莫能霉素和妥尼霉素会干扰对 Igkv1-117 正常运作至关重要的翻译后修饰过程。莫能菌素会破坏高尔基体的功能，而高尔基体对 Igkv1-117 的修饰和贩运至关重要，因此会抑制其功能。Tunicamycin 可阻断 N-连接的糖基化，这种修饰对 Igkv1-117 的稳定性和折叠至关重要，从而导致其功能受到抑制。Auranofin 可抑制硫氧还原酶，这是一种对维持细胞内氧化还原平衡非常重要的酶。抑制这种酶会导致氧化应激和蛋白质折叠不当，从而影响 Igkv1-117 等蛋白质。最后，Emetine 和 Cycloheximide 针对的是蛋白质合成机制。Emetine 阻断核糖体上蛋白质合成的伸长阶段，而 Cycloheximide 则干扰蛋白质伸长过程中的易位步骤，这两种药物都会导致 Igkv1-117 的合成减少，从而抑制其在细胞中的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acrylamide Solution, 40% | 79-06-1 | sc-3721 | 1 L | $98.00 | ||
丙烯酰胺可通过共价修饰半胱氨酸残基的亲核侧链来抑制蛋白质 Igkv1-117，从而干扰蛋白质的折叠或功能。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤抑制二氢叶酸还原酶，而二氢叶酸还原酶是合成胸苷酸和嘌呤核苷酸所必需的。这种抑制作用可以减少B细胞的增殖，从而减少Igkv1-117的产生。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹通过在溶酶体中积累来提高细胞内pH值，从而破坏蛋白质降解。这会导致Igkv1-117的功能可用性降低，从而阻止其在细胞内正常处理和成熟。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米抑制 26S 蛋白酶体，导致折叠错误的蛋白质堆积，并可能通过破坏 Igkv1-117 的正常降解途径而抑制其功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己酰胺通过干扰蛋白质延伸过程中的易位步骤来抑制真核蛋白质的合成，从而间接导致Igkv1-117的功能降低，阻止其合成。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 对蛋白酶体的抑制作用与硼替佐米相似，可导致错误折叠或未折叠蛋白质的积累，并可能通过破坏 Igkv1-117 的降解而抑制其功能。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin是一种选择性蛋白酶体抑制剂，可防止蛋白质降解，从而通过阻止Igkv1-117蛋白的回收或更新来减少其功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
乳胞素可抑制蛋白酶体，从而通过破坏控制 Igkv1-117 活性的调节蛋白的降解，降低 Igkv1-117 的功能水平。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin抑制硫氧化还原蛋白还原酶，该酶参与维持细胞中的氧化还原平衡。氧化还原平衡的破坏会影响Igkv1-117等蛋白质的正常折叠和功能。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素会破坏高尔基体的功能，从而抑制 Igkv1-117 的翻译后修饰和正常运输，导致其功能抑制。 | ||||||