IFN-δ 抑制因子
常见的IFN-δ抑制剂包括但不限于鲁索替尼（Ruxolitinib，CAS 941678-49-5）、巴瑞替尼（Baricitinib，CAS 1187594-09-7 、Stat3抑制剂V、stattic CAS 19983-44-9、Nifuroxazide CAS 965-52-6和Niclosamide CAS 50-65-7。
IFN-δ 抑制剂是一类作用于干扰素途径的化合物，特别针对干扰素蛋白的 delta 变体。干扰素是宿主细胞为应对病毒、细菌、寄生虫和肿瘤细胞等各种病原体而制造和释放的一组信号蛋白。干扰素系统是先天性免疫反应的重要组成部分，分为多种类型，其中 IFN-δ 是一种不太常见的变体。这类特殊的干扰素参与一系列细胞过程，包括激活免疫细胞和上调抗原递呈。因此，IFN-δ 抑制剂是有选择性地与 IFN-δ 结合或干扰其正常功能的分子，会影响通常由这种干扰素激活的下游信号通路。
IFN-δ 抑制剂与其靶点的相互作用涉及复杂的生化机制。这些抑制剂可能通过阻止 IFN-δ 与细胞表面的受体结合，从而阻断随后的细胞内信号转导级联。或者，它们可能与作为 IFN-δ 通路一部分的细胞内信号分子相互作用。设计这些抑制剂需要深入了解干扰素本身及其受体的结构和功能，以及参与信号通路的各种蛋白质。通过抑制 IFN-δ 的作用，这些化合物改变了细胞对干扰素信号的反应。IFN-δ 抑制剂的特异性至关重要，因为它能确保对其他类型的干扰素和相关蛋白产生最小的脱靶效应，从而专注于不同的分子途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
一种JAK1和JAK2抑制剂。鲁索替尼特（Ruxolitinib）专门与JAK1和JAK2结合，阻止其激活和STAT蛋白的后续磷酸化，从而破坏IFN介导的JAK-STAT信号传导。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
JAK1 和 JAK2 抑制剂。巴利昔尼能阻止这些激酶激活，从而抑制作为干扰素反应关键组成部分的JAK-STAT信号传导。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
STAT3 抑制剂。Stattic 可直接抑制 STAT3 的活化、二聚化和核易位，从而阻碍 IFN 介导的依赖 STAT3 的细胞过程。 | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | $199.00 $510.00 | 5 | |
STAT3 抑制剂。Nifuroxazide 可直接抑制 STAT3 的激活，从而对干扰素引发的细胞过程产生潜在影响。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
尼可刹米具有抑制 STAT3 的作用，可阻止 STAT3 在 JAK-STAT 通路中的激活和后续功能，从而影响干扰素介导的作用。 | ||||||
WHI-P 154 | 211555-04-3 | sc-204395 sc-204395A | 10 mg 50 mg | $150.00 $630.00 | 3 | |
一种 JAK3 抑制剂。WHI-P154 可与 JAK3 结合并抑制其活化，从而破坏下游的 JAK-STAT 信号传导，间接抑制干扰素的活性。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2 抑制剂。AG-490 可结合并抑制 JAK2，防止 STAT 蛋白的下游激活，干扰干扰素介导的信号传导。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
JAK2 和 STAT3 的双重抑制剂。WP1066 直接靶向 JAK2 和 STAT3，阻碍它们的活化和功能，从而抑制与干扰素相关的细胞活动。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
STAT3 抑制剂。S3I-201 直接靶向 STAT3，阻止其激活和发挥功能，从而对干扰素介导的细胞反应产生影响。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
隐丹参酮可直接抑制 STAT3 的活化，通过阻断 STAT3 在 JAK-STAT 通路中的功能来干扰干扰素信号。 | ||||||