Histone cluster 1 H2BJ激活剂
常见的组蛋白簇1 H2BJ激活剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁二酰苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、丁酸钠（Sodium Butyrate，CAS 156-54-7）、β-Catenin/Tcf抑制剂FH535（CAS 108409-83-2）和白桦脂酸（Betulinic Acid，CAS 140-65-8）。 丁酸钠CAS 156-54-7、β-Catenin/Tcf抑制剂FH535 CAS 108409-83-2和桦木酸CAS 472-15-1。
组蛋白簇 1 H2BJ 激活剂是一类专门用于与组蛋白 H2BJ 变体结合的分子实体。组蛋白（包括无数的 H2B 变体）是促进核小体形成的基本成分--核小体是染色质的结构单元，负责管理细胞核内 DNA 的压实和组织。H2BJ变体与其他H2B变体一样，被认为具有独特的序列或结构特性，使其在核小体复合物中发挥独特的功能作用。针对 H2BJ 的激活剂将被设计成有选择性地与这种变体结合，目的是影响它与 DNA 和其他组蛋白的相互作用。预计这种相互作用将直接影响核小体的结构完整性，进而影响染色质的高阶结构。通过调节核小体内 H2BJ 的行为，这种激活剂有可能引起染色质动力学的变化，进而影响 DNA 对各种核过程的可及性。
在开发 H2BJ 激活剂的过程中，全面了解 H2BJ 蛋白的生物化学及其核小体环境至关重要。这项工作需要详细研究 H2BJ 的氨基酸组成、三维结构以及它与 DNA 和其他组蛋白相互作用的具体方式。科学家们需要精确定位 H2BJ 的显著特征，使其能够成为激活剂的靶标，而不会与其他组蛋白变体产生交叉反应。这种特异性对于确保染色质结构的调节精确且仅限于对 H2BJ 的预期作用至关重要。结构测定技术，包括 X 射线晶体学、低温电子显微镜和核磁共振光谱，将为了解 H2BJ 在核小体中的空间排列提供宝贵的信息，揭示设计激活剂的潜在结合位点。在确定这些位点之后，需要进行一系列体外实验来验证激活剂与 H2BJ 之间的相互作用。这些试验可能包括观察核小体组装或解体动力学的试验、测量 H2BJ 与 DNA 结合亲和力的试验，或可证明染色质压实或可及性变化的试验。通过这种严格的生化分析，可以阐明 H2BJ 在染色质结构和功能中的作用，增强我们对遗传信息复杂调控的基本认识。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂可改变染色质结构，并有可能增加包括组蛋白在内的各种基因的转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂可导致组蛋白乙酰化的改变，并可能影响基因表达模式。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
一种短链脂肪酸，可作为 HDAC 抑制剂，可能会影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
组蛋白甲基转移酶抑制剂，可改变组蛋白甲基化状态并影响基因表达。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
一种天然存在的五环三萜类化合物，可影响多种信号通路并影响基因转录。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可能会导致 DNA 去甲基化并改变基因表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
一种抗肿瘤抗生素，可与DNA结合并可能改变多种基因的转录。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
一种拓扑异构酶 II 抑制剂，可造成 DNA 损伤，并可能因此改变基因表达模式。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
可与 DNA 结合并抑制转录，从而可能导致基因表达的补偿性变化。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
一种G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，可能导致染色质结构和基因表达发生变化。 | ||||||