Histone cluster 1 H2B激活剂
常见的组蛋白簇1 H2B激活剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁酸钠（CAS 156-54-7）、癸酰 羟肟酸（CAS 149647-78-9）、帕诺比司他（CAS 404950-80-7）和丙戊酸（CAS 99-66-1）。
组蛋白簇 1 H2B 的化学激活剂主要通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）发挥作用，HDACs 是一种从组蛋白中去除乙酰基的酶，可导致染色质结构更紧凑，转录活性降低。这些激活剂，包括 Trichostatin A、Sodium Butyrate、Vorinostat、Panobinostat、Valproic Acid、Romidepsin、Belinostat、Entinostat、Tacedinaline、Givinostat、Mocetinostat 和 Chidamide，都有一个共同的作用机制，即阻止组蛋白簇 1 H2B 的去乙酰化。这种阻止作用会导致组蛋白上乙酰化标记的积累。组蛋白簇 1 H2B 乙酰化的增加改变了组蛋白与 DNA 之间的相互作用，削弱了结合力，导致染色质的凝结程度降低。这种更松弛的染色质结构使转录机制更容易进入 DNA，从而激活组蛋白群 1 H2B 参与的转录过程。
每种化学激活剂在共享这一基本机制的同时，也会在与 HDAC 的相互作用中表现出特殊性。例如，Trichostatin A 和 Vorinostat 是广谱 HDAC 抑制剂，可影响多种 HDAC 酶。其他抑制剂，如恩替诺他，则对 I 类 HDAC 具有选择性。这种选择性可能会影响组蛋白簇 1 H2B 乙酰化的程度和特定位点。这些抑制剂作用提供的乙酰化标记可作为信号，招募其他参与转录调控的蛋白质，进一步促进转录激活。因此，这些激活剂引入的精确乙酰化模式可以决定表达的特定基因。总之，这些化学激活剂通过促进转录机制可利用的染色质环境，促进组蛋白簇 1 H2B 转变为有利于基因表达的活性状态。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可抑制组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。抑制 HDAC 会导致组蛋白（包括组蛋白簇 1 H2B）的乙酰化增加，从而激活其染色质重塑功能。乙酰化通常会放松 DNA 与组蛋白的结合，从而激活转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠作为HDAC抑制剂，导致乙酰化组蛋白的积累，包括组蛋白簇1 H2B。过度乙酰化导致染色质结构更加开放，并激活转录过程，其中这种组蛋白参与其中。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat（也称为SAHA）是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白（包括组蛋白簇1 H2B）的乙酰化水平。这种高乙酰化作用通过允许染色质扩张和促进转录因子的进入来激活转录。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat是一种强效HDAC抑制剂，可导致组蛋白（如组蛋白簇1 H2B）的超乙酰化。组蛋白的这种激活可促进放松的染色质状态，有利于活性转录。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种HDAC抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化。这种通过乙酰化对组蛋白簇1 H2B的化学激活改变了其与DNA的相互作用，促进了转录激活。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是一种 HDAC 抑制因子，可促进组蛋白（包括组蛋白簇 1 H2B）的乙酰化，通过松动染色质结构促进转录物的激活。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
贝利诺司他（Belinostat）是另一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化。由此激活的组蛋白簇1 H2B将染色质结构改变为更有利于转录的状态。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特可选择性地抑制 I 类 HDAC，导致组蛋白（如组蛋白簇 1 H2B）乙酰化和活化，进而支持转录物的活化。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
他西达林抑制组蛋白去乙酰化酶，促进组蛋白（包括组蛋白簇1 H2B）的乙酰化和活化。这种乙酰化作用通过改变染色质结构促进转录激活。 | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
吉非诺他是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，包括组蛋白簇1 H2B的乙酰化，后者与转录活性的激活有关，因为染色质结构发生了变化。 | ||||||