HEBP2 Inhibitoren
Gängige HEBP2 Inhibitors sind unter underem Allopurinol CAS 315-30-0, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von HEBP2 wirken über verschiedene biochemische Wege, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu vermindern. Allopurinol verringert durch Hemmung der Xanthinoxidase die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies, die für die mit oxidativem Stress verbundenen Funktionen von HEBP2 entscheidend sein können. In ähnlicher Weise zielt Auranofin auf den zellulären Redoxzustand ab, indem es die Thioredoxin-Reduktase hemmt, was die Aktivität von HEBP2, die auf redoxsensitiven Mechanismen beruht, abschwächen könnte. Die Rolle von Chelerythrin als Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC) lässt vermuten, dass es die HEBP2-Aktivität durch eine verringerte PKC-vermittelte Phosphorylierung verringern könnte, während Imatinib und Natriumorthovanadat die Aktivität des Proteins durch Modulation der Tyrosinphosphorylierung beeinflussen, wobei Imatinib bestimmte Tyrosinkinasen und Natriumorthovanadat Tyrosinphosphatasen hemmt. Diese Modulation der Phosphorylierung kann die Funktion von HEBP2 verändern, da seine Aktivität vom genauen Zustand der Phosphorylierung abhängen kann.
Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin können die Lokalisierung oder Aktivität von HEBP2 behindern, indem sie für seine Funktion notwendige Signalereignisse verhindern. Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, könnte in ähnlicher Weise Signalwege unterbrechen, die für die Aktivität von HEBP2 wesentlich sind. Der MAPK/ERK-Signalweg ist ein weiteres Ziel, wobei U0126 und PD98059 als MAPK/ERK- bzw. MEK-Inhibitoren wirken und möglicherweise zu einer Verringerung der HEBP2-Aktivität führen. SB203580 und SP600125 zielen ebenfalls auf den MAPK-Stoffwechselweg ab, allerdings an unterschiedlichen Stellen: SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, während SP600125 auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen können beide Chemikalien die nachgeschalteten Effekte verringern, die die Rolle von HEBP2 in den Stressreaktionswegen erleichtern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Allopurinol ist ein Xanthinoxidase-Hemmer, der zu einer verringerten Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) führen kann. Da HEBP2 an zellulären Reaktionen auf oxidativen Stress beteiligt ist, kann die Verringerung der ROS die funktionelle Aktivität von HEBP2 verringern, da es möglicherweise weniger oxidative Nebenprodukte hat, an die es binden und auf die es einwirken kann. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Funktion von HEBP2 könnte durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert werden; daher kann die Hemmung von PKC aufgrund reduzierter Phosphorylierungszustände zu einer verminderten funktionellen Aktivität von HEBP2 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Hemmer. Wenn die HEBP2-Funktion für die Membranlokalisierung oder -aktivität von der PI3K-Signalübertragung abhängt, kann die Hemmung von PI3K die funktionelle Aktivität von HEBP2 verringern, indem die korrekte Lokalisierung oder Wirkung innerhalb der Zelle verhindert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK/ERK). Da HEBP2 möglicherweise am MAPK-Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung von MAPK die nachgeschalteten Effekte verringern, bei denen HEBP2 funktionell aktiv ist, und somit seine Aktivität verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Wenn HEBP2 in den Stressreaktionswegen stromabwärts von p38 MAPK wirkt, kann die Hemmung von p38 MAPK die funktionelle Beteiligung von HEBP2 in diesen Wegen verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts hemmen kann. HEBP2 würde, wenn es für seine Aktivität auf den MAPK/ERK-Signalweg angewiesen ist, aufgrund der stromaufwärts gerichteten Hemmung eine verringerte funktionelle Aktivität aufweisen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein irreversibler Inhibitor von PI3K. Wenn die PI3K-Aktivität für die volle funktionale Aktivität von HEBP2 notwendig ist, würde ihre Hemmung durch Wortmannin zu einer Abnahme der HEBP2-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Da HEBP2 möglicherweise an Signalwegen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden, könnte seine Hemmung durch Rapamycin zu einer Verringerung der HEBP2-Aktivität führen, indem ein für seine Funktion notwendiger Signalweg behindert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Da HEBP2 als Reaktion auf zellulären Stress möglicherweise stromabwärts von JNK wirkt, kann die Hemmung von JNK die funktionelle Aktivität von HEBP2 verringern. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die ABL-Familie von Tyrosinkinasen hemmen kann. Wenn HEBP2 durch Tyrosinphosphorylierung über ABL-Kinasen funktionell reguliert wird, könnte Imatinib seine Aktivität durch Hemmung dieser posttranslationalen Modifikation reduzieren. | ||||||