Inhibiteurs HDAC11
Les inhibiteurs courants de HDAC11 comprennent, sans s'y limiter, le mocetinostat CAS 726169-73-9, JNJ-26481585 CAS 875320-29-9, l'inhibiteur de PI3K/HDAC CAS 1339928-25-4, Scriptaid CAS 287383-59-9 et le panobinostat CAS 404950-80-7.
L'histone désacétylase 11 (HDAC11) appartient à la famille des HDAC, qui joue un rôle important dans la régulation de l'expression génétique par l'élimination des groupes acétyles des résidus lysine sur les protéines histones. Cette action entraîne la condensation de la chromatine et la répression subséquente de la transcription des gènes. HDAC11 est unique au sein de la famille des HDAC en raison de sa structure distincte et de la spécificité de son substrat, ce qui contribue à son rôle spécifique dans la fonction immunologique, l'inflammation et le métabolisme des lipides. En tant que membre le plus récemment identifié de la famille des HDAC, les rôles physiologiques précis de HDAC11 sont encore en cours d'élucidation, mais les recherches émergentes suggèrent son implication dans la régulation des réponses immunitaires et la différenciation des cellules adipeuses, ce qui indique son impact sur diverses maladies, notamment le cancer, les troubles métaboliques et les maladies auto-immunes. La capacité de HDAC11 à moduler l'expression des gènes et les processus cellulaires souligne l'importance de sa régulation pour maintenir l'homéostasie cellulaire et répondre aux stimuli physiologiques et pathologiques.
L'inhibition de HDAC11 représente une approche stratégique pour moduler ses effets régulateurs sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine. L'inhibition peut se faire par différents mécanismes, notamment par l'utilisation d'inhibiteurs à petites molécules qui se lient au site actif de HDAC11, bloquant ainsi son activité de désacétylase. Il en résulte une acétylation accrue des histones, ce qui se traduit par une structure chromatinienne plus ouverte et l'activation de la transcription des gènes. Ces inhibiteurs peuvent être conçus pour cibler spécifiquement l'HDAC11 ou pour avoir une spécificité plus large au sein de la famille des HDAC.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat (CAS 726169-73-9) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de HDAC11, une enzyme histone désacétylase spécifique. Ses propriétés moléculaires lui permettent de cibler et de bloquer sélectivement l'activité de HDAC11, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9) est un composé chimique connu pour sa fonction d'inhibiteur de HDAC11, une enzyme histone désacétylase spécifique. Il module l'activité de HDAC11, affectant les processus épigénétiques dans un laboratoire de recherche. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC qui inhibe HDAC11 ainsi que d'autres membres de la famille HDAC. Il a été identifié à l'origine comme un activateur de la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
Le produit chimique « PI3K/HDAC Inhibitor » (CAS 1339928-25-4) est un composé connu pour son action inhibitrice ciblant spécifiquement HDAC11, une enzyme histone désacétylase. En inhibant sélectivement HDAC11, il module les processus d'acétylation cellulaire, ce qui peut avoir divers effets sur les fonctions cellulaires. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur pan-HDAC qui a fait l'objet d'études pour ses propriétés potentielles de lutte contre le myélome. Bien qu'il cible principalement les HDAC 1, 2, 3 et 6, il peut également avoir un certain effet sur l'HDAC11. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur pan-HDAC qui a été étudié pour ses propriétés potentielles de lutte contre le lymphome à cellules T périphériques. Il cible principalement les HDAC 1, 2, 3 et 6, mais peut également avoir des effets sur l'HDAC11. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un médicament autorisé pour le traitement de l'épilepsie et des troubles bipolaires. Il est également connu pour son activité inhibitrice des HDAC, y compris un certain effet sur les HDAC11. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur sélectif des HDAC1 et HDAC3. Il a été testé dans le cadre d'essais de recherche pour diverses thérapies contre le cancer. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur pan-HDAC qui cible les HDAC 1, 2, 3 et 6, et peut également inhiber l'HDAC11 dans une certaine mesure. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat est un puissant inhibiteur de pan-HDAC qui présente un potentiel thérapeutique dans diverses maladies inflammatoires et auto-immunes. Il cible plusieurs membres de la famille HDAC, y compris HDAC11. | ||||||