HCFC1R1激活剂
常见的 HCFC1R1 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Anisomycin CAS 22862-76-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
HCFC1R1 激活剂是一类独特的化合物，它通过影响 HCFC1R1 的磷酸化状态和功能活性来发挥作用。福斯可林、IBMX、EGF、PMA、Anisomycin、LY294002、Calyculin A、A23187、磷脂酸、U0126、冈田酸和 S1P 等化合物都会与各种信号通路相互作用，从而增强 HCFC1R1 的功能活性。例如，已知佛司可林和 IBMX 可通过提高 cAMP 水平发挥作用，而 cAMP 水平的提高又会激活 PKA 通路，从而导致 HCFC1R1 的磷酸化和激活。同样，表皮生长因子、霉素和磷脂酸分别是表皮生长因子受体、p38 MAPK 和 mTOR 途径的强效激活剂，它们都能导致 HCFC1R1 的磷酸化和激活。另一方面，LY294002 和 U0126 可分别抑制 PI3K-Akt 和 MEK1/2 途径，从而间接增强 PKA 途径的活性，进而增强 HCFC1R1 的活性。
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂，而PKC是另一种已知能磷酸化和激活HCFC1R1的激酶。萼萼甲和冈田酸是蛋白磷酸酶 1（PP1）和 2A（PP2A）的抑制剂，抑制它们可以阻止 HCFC1R1 的去磷酸化，维持其活化状态。A23187 可增加细胞内的钙含量，从而激活钙神经蛋白通路。该途径的激活可导致 NFAT 的去磷酸化和激活，而 NFAT 可与 HCFC1R1 相互作用以增强其功能。最后，S1P 激活 S1P 受体，导致 PI3K-Akt 途径激活，从而使 HCFC1R1 磷酸化并激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶的强效激活剂，可导致环状AMP（cAMP）水平升高。cAMP水平升高可触发蛋白激酶A（PKA）通路，从而磷酸化并激活HCFC1R1，增强其在转录调控中的作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP分解，从而使其积累。增加的cAMP可激活PKA通路，从而增强HCFC1R1的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂，可使 HCFC1R1 磷酸化并激活，从而增强其转录调节功能。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 是 p38 MAPK 通路的强效激活剂。该通路的激活可导致 HCFC1R1 的磷酸化和活化，增强其在转录调节中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的一种强效抑制剂。抑制PI3K可减少Akt的磷酸化，从而增加PKA途径的活性，从而增强HCFC1R1的功能活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A是蛋白磷酸酶1（PP1）和2A（PP2A）的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可以防止HCFC1R1的去磷酸化，保持其激活状态并增强其功能。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量，从而激活钙神经蛋白途径。该途径的激活可导致 NFAT 的去磷酸化和激活，NFAT 可与 HCFC1R1 相互作用，增强其转录调节功能。 | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
磷脂酸是一种脂质第二信使，可激活mTOR通路。mTOR的激活可导致HCFC1R1的磷酸化并激活，从而增强其在转录调控中的作用。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶1（PP1）和2A（PP2A）的强效抑制剂。抑制这些磷酸酶可以防止HCFC1R1的去磷酸化，保持其激活状态并增强其功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可激活S1P受体，从而激活PI3K-Akt通路。激活该通路可导致HCFC1R1磷酸化并激活，从而增强其在转录调控中的作用。 | ||||||