Date published: 2025-9-6

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hCAP-H Inhibitoren

Gängige hCAP-H Inhibitors sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Vinblastine CAS 865-21-4, Nocodazole CAS 31430-18-9, Monastrol CAS 254753-54-3 und BI6727 CAS 755038-65-4.

Die als hCAP-H-Inhibitoren eingestuften Chemikalien umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt in die mitotischen Funktionen und die chromosomale Architektur eingreifen. Diese Inhibitoren zielen nicht direkt auf hCAP-H ab, sondern beeinflussen die Funktion des Proteins, indem sie die zellulären Prozesse und Signalwege verändern, die eine ordnungsgemäße Chromosomenkondensation und -segregation während der Mitose ermöglichen. Wirkstoffe wie Paclitaxel und Vinblastin wirken auf das Mikrotubuli-Netzwerk, das für den Aufbau der mitotischen Spindel unerlässlich ist. Durch die Stabilisierung oder Destabilisierung von Mikrotubuli können diese Verbindungen die ordnungsgemäße Funktion des Spindelapparats stören und damit indirekt die Rolle von hCAP-H bei der Chromosomenkondensation und -stabilisierung beeinträchtigen.

Nocodazol und Monastrol üben ähnliche Wirkungen aus, indem sie auf die Mikrotubuli-Dynamik bzw. die Kinesin-Motoren abzielen, die für die Bildung und Funktion der Spindel entscheidend sind. BI 2536 und S-Trityl-L-Cystein konzentrieren ihre Wirkung auf wichtige mitotische Kinasen wie Plk1 bzw. das Motorprotein Eg5. Ihre Hemmung führt zu Defekten im Spindelaufbau und in der Spindelfunktion, was indirekt auch die Funktion von hCAP-H hemmen kann. Aurora-Kinasen sind ein weiteres wichtiges Ziel für hCAP-H-Inhibitoren. Wirkstoffe wie ZM447439, VX-680 und Alisertib hemmen die Aktivität der Aurora-Kinasen, die für die Ausrichtung und Segregation von Chromosomen entscheidend ist. Durch die Störung dieser Prozesse beeinträchtigen die Verbindungen indirekt die hCAP-H-Funktion, die für die Aufrechterhaltung der Chromosomenarchitektur während der Mitose entscheidend ist. Mitoxantron und Amsacrin zielen auf die Topoisomerase II ab, die an der DNA-Replikation und Dekatenation beteiligt ist, also an Prozessen, die für die ordnungsgemäße Chromosomenkondensation und -trennung von grundlegender Bedeutung sind.

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Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
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1 mg
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Stabilisiert Mikrotubuli und stört die mitotische Spindelfunktion, was indirekt hCAP-H durch Unterbrechung der ordnungsgemäßen Chromosomenkondensation hemmen kann.

Vinblastine

865-21-4sc-491749
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Destabilisiert Mikrotubuli, behindert die Spindelbildung und beeinträchtigt dadurch indirekt die Rolle von hCAP-H in den Chromosomen während der Mitose.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
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5 mg
10 mg
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Unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation, was die mitotische Spindelfunktion beeinträchtigen und indirekt die hCAP-H-Aktivität hemmen kann.

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
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Hemmt das Kinesin Eg5, das für den Aufbau der bipolaren Spindel wichtig ist, was möglicherweise die Funktion von hCAP-H bei der Chromosomensegregation beeinträchtigt.

BI6727

755038-65-4sc-364432
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Sie hemmt die Polo-like Kinase 1 (Plk1), einen wichtigen Regulator der Mitose, was sich möglicherweise auf die Beteiligung von hCAP-H an der Chromosomenarchitektur auswirkt.

S-Trityl-L-cysteine

2799-07-7sc-202799
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Hemmt das mitotische Kinesin Eg5, was zur Bildung einer monopolaren Spindel und zur indirekten Hemmung der Rolle von hCAP-H in der Mitose führt.

ZM-447439

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1 mg
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Hemmt die Aurora-Kinase-Aktivität, die für die Chromosomenausrichtung und -trennung unerlässlich ist und möglicherweise die hCAP-H-Funktion beeinträchtigt.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
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25 mg
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$61.00
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Hemmt Aurora-Kinasen, die für eine ordnungsgemäße Chromosomentrennung erforderlich sind, und hemmt damit indirekt die Aktivität von hCAP-H.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
$220.00
(0)

Hemmt die Aurora-A-Kinase, was die Ausrichtung der Chromosomen beeinträchtigt und indirekt die Rolle von hCAP-H bei der chromosomalen Kondensation beeinflusst.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
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Stört die Topoisomerase II, die an der DNA-Replikation und Dekatenation beteiligt ist, und beeinträchtigt indirekt die hCAP-H-Aktivität.