H2-T10 Inibidores
Os inibidores H2-T10 comuns incluem, entre outros, a Concanamicina A CAS 80890-47-7, a Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a Lactacistina CAS 133343-34-7, a Epoxomicina CAS 134381-21-8 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Os inibidores químicos da H2-T10 actuam perturbando várias fases da via de processamento e apresentação do antigénio. A Concanamicina A e a Bafilomicina A1 têm como alvo a ATPase vacuolar (V-ATPase), um complexo enzimático que é crucial para a acidificação dos endossomas e lisossomas. Esta acidificação é necessária para a atividade óptima do H2-T10 na apresentação de antigénios. Ao inibir a V-ATPase, estas substâncias químicas asseguram que o pH no interior dos endossomas permanece mais neutro do que o necessário para que a H2-T10 funcione eficazmente, inibindo assim a sua capacidade de apresentar antigénios. Do mesmo modo, a monensina perturba os gradientes iónicos intracelulares e o pH, trocando iões de sódio por protões através das membranas biológicas, o que também afecta o processo de acidificação necessário para o funcionamento da H2-T10. O omeprazol, embora actue principalmente na secreção de ácido gástrico, funciona através de um mecanismo que poderia afetar de forma semelhante a acidificação vesicular através da inibição da H+/K+-ATPase, sugerindo uma possível inibição indireta da H2-T10.
Os inibidores do proteassoma, como a Lactacistina, a Epoxomicina e o MG-132, interferem na degradação proteolítica das proteínas em péptidos. Para que o H2-T10 apresente antigénios, as proteínas devem primeiro ser degradadas em péptidos que possam ser ligados e apresentados na superfície celular. Ao bloquear a função do proteassoma, estes inibidores impedem a produção dos péptidos necessários ao funcionamento do H2-T10, inibindo assim a sua atividade. Na mesma linha, a Leupeptina e o E-64 inibem as serina e cisteína proteases, respetivamente, que estão envolvidas no processamento de antigénios antes da apresentação pelo H2-T10. A inibição destas enzimas interrompe a divisão proteolítica normal das proteínas em fragmentos peptídicos essenciais para a apresentação do antigénio mediada pelo H2-T10. Por último, o Z-VAD-FMK, um inibidor da pan-caspase, pode não atuar diretamente sobre as enzimas de processamento de antigénios, mas pode alterar o ambiente de sinalização intracelular, que é necessário para a regulação de proteínas como a H2-T10 envolvidas na via de apresentação de antigénios.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A, como inibidor específico da V-ATPase, interrompe a acidificação dos endossomas. Uma vez que a acidificação é crucial para a função da H2-T10 no processamento de antigénios, a inibição da V-ATPase prejudicaria diretamente a capacidade da H2-T10 para apresentar antigénios, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
À semelhança da Concanamicina A, a Bafilomicina A1 tem como alvo a V-ATPase. Ao inibir esta bomba, a substância química assegura que o ambiente ácido necessário para a apresentação do antigénio do H2-T10 não é mantido, inibindo assim funcionalmente o H2-T10. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor do proteassoma que interfere com a degradação das proteínas em péptidos, que são essenciais para a apresentação de antigénios pelo H2-T10. Ao bloquear este processo, a Lactacistina inibe efetivamente a funcionalidade do H2-T10. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina, outro inibidor do proteassoma, impediria o processamento proteolítico essencial para a geração dos péptidos que a H2-T10 apresenta, inibindo assim funcionalmente a proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteassoma que impediria a decomposição das proteínas em péptidos que o H2-T10 precisa de apresentar, inibindo assim funcionalmente o H2-T10. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina inibe as serina e cisteína proteases, que desempenham um papel no processamento dos antigénios antes da sua apresentação pelo H2-T10. A inibição destas enzimas resultaria, portanto, numa inibição funcional da H2-T10. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor das proteases de cisteína. Ao inibir estas enzimas, o E-64 impediria o processamento adequado dos antigénios para apresentação pelo H2-T10, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da pan-caspase que pode afetar o processamento de citocinas inflamatórias. Como as citocinas podem regular a atividade de proteínas envolvidas na apresentação de antigénios, o Z-VAD-FMK pode levar a uma inibição funcional da H2-T10 através de uma via indireta, modulando o ambiente intracelular e a sinalização em que a H2-T10 opera. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que altera os gradientes iónicos intracelulares e o pH através da troca de Na+ por H+ nas membranas biológicas. Esta alteração pode afetar a maturação dos endossomas e o seu estado de acidificação, que é crucial para a função da H2-T10 na apresentação de antigénios, levando a uma inibição funcional da H2-T10. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol, um inibidor da bomba de protões, reduziria a acidificação vesicular através da inibição da H+/K+-ATPase no estômago. Embora afecte principalmente a produção de ácido gástrico, o seu modo de ação sugere que também poderia reduzir a acidificação necessária para a função de apresentação de antigénios do H2-T10, inibindo assim funcionalmente o H2-T10 de forma semelhante aos inibidores da V-ATPase. | ||||||