H2-Q10 Inhibitoren
Gängige H2-Q10 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Chloroquine CAS 54-05-7, Curcumin CAS 458-37-7 und Colchicine CAS 64-86-8.
Chemische Inhibitoren von H2-Q10 können in verschiedene zelluläre Prozesse eingreifen, die für seine Funktion bei der Antigenpräsentation wesentlich sind. Brefeldin A stört den Transport von Proteinen, indem es den ADP-Ribosylierungsfaktor hemmt, der für den vesikulären Transport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat erforderlich ist. Diese Wirkung kann die ordnungsgemäße Reifung und Lokalisierung von H2-Q10 behindern. In ähnlicher Weise stört Monensin als Ionophor das Natrium- und Kalziumgleichgewicht in den Zellen, was auch die endosomalen und lysosomalen Wege beeinträchtigen kann, die für die Peptidbeladung von H2-Q10 entscheidend sind. Sowohl Chloroquin als auch Curcumin wirken, indem sie den pH-Wert in Endosomen und Lysosomen anheben, also in Umgebungen, in denen H2-Q10 normalerweise Antigene bindet. Der erhöhte pH-Wert kann die Antigenverarbeitung behindern, die für die Rolle von H2-Q10 unerlässlich ist.
Colchicin hat weitere Auswirkungen auf H2-Q10 und greift das Zytoskelett an, indem es an Tubulin bindet und dessen Polymerisation verhindert. Diese Wirkung kann die Funktionen des Zytoskeletts stören, darunter auch den Transport und die Präsentation von Antigenen durch H2-Q10. Inhibitoren wie Bafilomycin A1 und Concanamycin A wirken spezifisch auf die vakuoläre H+-ATPase und verhindern so die Ansäuerung von Organellen wie Endosomen und Lysosomen, die für die Antigenverarbeitung durch H2-Q10 unerlässlich ist. Die Hemmung der Proteinsynthese ist eine weitere Strategie von Emetin, das die ribosomale Bewegung entlang der mRNA blockiert und so möglicherweise die Produktion von H2-Q10 und der Peptide, die es präsentiert, verhindert. Die Proteolyse, die für die Erzeugung von Peptiden zur Präsentation von H2-Q10 notwendig ist, kann durch Leupeptin, das auf Cystein- und Serinproteasen abzielt, und durch Proteasominhibitoren wie MG-132, Lactacystin und Epoxomicin gehemmt werden. Diese Inhibitoren verhindern gemeinsam den Abbau von Proteinen in Peptide, die für die H2-Q10-Beladung geeignet sind, und hemmen so effektiv die Antigen-präsentierende Funktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A hemmt den ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF), der für den Transport von Proteinen vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat unerlässlich ist. Da H2-Q10 an der Antigenpräsentation beteiligt ist, kann die Unterbrechung des Proteintransports die Funktion von H2-Q10 hemmen, indem es seine ordnungsgemäße Lokalisierung und Reifung verhindert. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin wirkt als Ionophor, das den intrazellulären pH-Wert und das Natrium/Kalzium-Gleichgewicht stört. Diese Störung kann das endosomale/lysosomale System beeinträchtigen, das für die Beladung von Peptiden auf H2-Q10 entscheidend ist, wodurch die Rolle von H2-Q10 bei der Antigenpräsentation funktionell gehemmt wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den pH-Wert von Endosomen und Lysosomen. Da H2-Q10 die saure Umgebung dieser Organellen für die Bindung und Präsentation von Antigenen benötigt, wird seine Funktion durch Chloroquin gehemmt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Es hat sich gezeigt, dass Curcumin den endosomalen/lysosomalen Weg stört, indem es den pH-Wert verändert, was die Funktion von H2-Q10 bei der Antigenverarbeitung und -präsentation hemmen kann. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin und hemmt dessen Polymerisation, wodurch Funktionen des Zytoskeletts beeinträchtigt werden. Da das Zytoskelett für den Transport und die Präsentation von Antigenen durch H2-Q10 wichtig ist, wird seine Funktion durch Colchicin gehemmt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase. Durch die Hemmung dieser Pumpe wird die Ansäuerung von Organellen wie Endosomen und Lysosomen verhindert, die für die Antigenprozessierung zur Präsentation durch H2-Q10 notwendig ist. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
Emetin hemmt die Proteinsynthese, indem es die Bewegung des Ribosoms entlang der mRNA blockiert. Dadurch kann die Synthese von H2-Q10 selbst und der von ihm präsentierten Peptide gehemmt werden, wodurch seine Rolle bei der Antigenpräsentation funktionell gehemmt wird. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin A ist wie Bafilomycin A1 ein weiterer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase und würde die Funktion von H2-Q10 hemmen, indem es die für die Antigenprozessierung notwendige Ansäuerung der intrazellulären Kompartimente verhindert. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin hemmt Cystein- und Serinproteasen, die an der Verarbeitung von Antigenen zur Präsentation durch H2-Q10 beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Proteasen kann Leupeptin die korrekte Peptidbeladung von H2-Q10 verhindern. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen zu Peptiden verhindern kann, die zur Beladung von H2-Q10 für die Antigenpräsentation notwendig sind, und damit dessen Funktion hemmt. | ||||||