H2-M2-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des H2-M2-Proteins modulieren sollen. H2-M2, auch bekannt als Histokompatibilität 2, M-Region Locus 2, ist ein Proteinbestandteil des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) bei Mäusen. Das MHC-System spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunreaktion, indem es den T-Zellen antigene Peptide präsentiert, die es dem Immunsystem ermöglichen, fremde Krankheitserreger zu erkennen und gegen sie vorzugehen. H2-M2 ist, ähnlich wie andere MHC-Moleküle, am komplexen Prozess der Antigenpräsentation beteiligt, einem grundlegenden Mechanismus, der es dem Körper ermöglicht, eine Immunreaktion gegen Infektionen einzuleiten. Bei der Entwicklung von H2-M2-Inhibitoren geht es in erster Linie darum, selektiv mit dem H2-M2-Protein zu interagieren und so möglicherweise seine Antigenpräsentationsaktivität zu beeinflussen und die Immunerkennungsprozesse zu beeinflussen.
In der Regel bestehen H2-M2-Inhibitoren aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an H2-M2 entwickelt wurden und entweder auf das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren abzielen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von H2-M2 führen, was sich auf seine Fähigkeit auswirken kann, T-Zellen antigene Peptide zu präsentieren und folglich die Immunantwort gegen fremde Antigene zu beeinflussen. Die Forscher widmen sich in erster Linie der Entschlüsselung der molekularen Mechanismen und Funktionen von H2-M2 innerhalb des MHC-Systems und der Frage, wie die Hemmung seiner Aktivität durch diese Verbindungen Einblicke in die komplexen Immunerkennungsprozesse geben kann. Die Entwicklung von H2-M2-Inhibitoren ist ein aktives und sich weiterentwickelndes Forschungsgebiet in den Bereichen Immunologie und Molekularpharmakologie, das zu einem besseren Verständnis der Funktionsweise des Immunsystems und seiner Rolle bei der Erkennung von und Reaktion auf fremde Antigene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagiert mit der DNA und hemmt die Wirkung der RNA-Polymerase, wodurch die Transkription verhindert wird. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Starker Inhibitor der RNA-Polymerase II und, in geringerem Maße, der RNA-Polymerase III. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Bindet an die Beta-Untereinheit der RNA-Polymerase und hemmt die RNA-Synthese. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Ein Nukleosidanalogon, das die Verlängerung der RNA-Kette beenden kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Ein Diterpen-Triepoxid, das die Transkription verschiedener Gene hemmen kann. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkriptionsregulation beeinflussen kann. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Hemmt die Transkriptionsdehnung der RNA-Polymerase II. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Stabilisiert den DNA-Topoisomerase-I-Komplex und hemmt den Relegationsschritt der DNA-Spaltungsreaktion während der Transkription. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Vernetzt die DNA, was die DNA-Replikation und die RNA-Transkription hemmen kann. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Moduliert verschiedene Signalwege und beeinflusst möglicherweise die Transkription. | ||||||