GSTT4 Inhibitoren
Gängige GSTT4 Inhibitors sind unter underem Diethylmaleate CAS 141-05-9, Ethacrynic acid CAS 58-54-8, Cinnamic Aldehyde CAS 104-55-2, Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4 und D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.
GSTT4-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität des Enzyms Glutathion-S-Transferase theta 4 (GSTT4) zu modulieren. Glutathion-S-Transferasen (GST) sind eine vielfältige Familie von Enzymen, die an der zellulären Entgiftung und am Stoffwechsel verschiedener endogener und exogener Verbindungen beteiligt sind. GSTT4, ein Mitglied dieser Enzymfamilie, wird in bestimmten Geweben exprimiert und spielt eine Rolle bei der Katalyse der Konjugation von Glutathion mit verschiedenen elektrophilen Verbindungen, was zu deren Entgiftung und Ausscheidung aus dem Körper beiträgt. Das Hauptaugenmerk der GSTT4-Inhibitoren liegt auf der Interaktion mit dem GSTT4-Enzym in einer Weise, die seine katalytische Aktivität regulieren oder beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse und Entgiftungsmechanismen auswirkt.
GSTT4-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die speziell für die Bindung an das aktive Zentrum oder die allosterischen Stellen des GSTT4-Enzyms konzipiert sind. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von GSTT4 führen und sich möglicherweise auf seine Fähigkeit auswirken, die Konjugation von Glutathion mit seinen Substraten zu katalysieren. Die Forscher sind in erster Linie daran interessiert, die physiologischen und biochemischen Funktionen von GSTT4 aufzuklären und herauszufinden, wie die Hemmung seiner Aktivität durch diese Verbindungen Einblicke in zelluläre Entgiftungsprozesse und den Xenobiotikastoffwechsel geben kann. Die Entwicklung von GSTT4-Inhibitoren ist ein laufender Forschungsbereich auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie und Biochemie, der zu unserem Verständnis der Zellbiologie und der Funktionen von GST-Enzymen im Zusammenhang mit Entgiftung und Stoffwechsel beiträgt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diethylmaleate | 141-05-9 | sc-202577 | 5 g | $26.00 | 4 | |
Diethylmaleat senkt den Glutathionspiegel, was indirekt die GST-Expression als Ausgleichsmechanismus für die geringere Substratverfügbarkeit herabregulieren könnte. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
Es ist bekannt, dass Ethacrynsäure an Glutathion-S-Transferasen bindet, was zu einer Modulation ihrer Expression führen kann, indem die Funktion des Enzyms und die Interaktion mit dem Substrat beeinträchtigt werden. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Zimtaldehyd kann die Expression verschiedener Entgiftungsenzyme beeinflussen; es kann die GST-Expression herunterregulieren, indem es auf Transkriptionsfaktoren einwirkt, die an ihrer Regulierung beteiligt sind. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ellagsäure kann die durch das Antioxidant Response Element (ARE) vermittelte Genexpression modulieren, was die Transkription von Genen, die für GST-Enzyme kodieren, beeinflussen könnte. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan, ein Nrf2-Aktivator, könnte unter bestimmten Bedingungen paradoxerweise die GST-Expression verringern, als Rückkopplungsmechanismus zur Nrf2-Überaktivierung. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
Chrysin kann verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die die Expression von Entgiftungsenzymen wie GSTs regulieren. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz moduliert die Expression von Phase-II-Entgiftungsenzymen. Obwohl es oft ein Induktor ist, kann es unter bestimmten Umständen Enzyme wie GSTs herunterregulieren. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Es wurde berichtet, dass Andrographolid die Expression von GSTs moduliert, möglicherweise durch Interaktion mit Transkriptionsfaktoren oder Signalwegen, die an ihrer Regulierung beteiligt sind. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | $66.00 | 4 | |
tBHQ ist ein weiterer Nrf2-Induktor, könnte aber möglicherweise zu einer negativen Rückkopplungsschleife führen, die die GST-Expression beeinflusst. | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | $310.00 | 1 | |
Isoliquiritigenin kann die Expression von Phase-II-Entgiftungsenzymen, einschließlich GST, über seine Interaktion mit zellulären Antioxidantien und Signalwegen, die an der Enzymregulierung beteiligt sind, modulieren. | ||||||