Date published: 2025-9-8

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Diethylmaleate (CAS 141-05-9)

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Alternative Namen:
Maleic acid diethyl ester
Anwendungen:
Diethylmaleate ist eine Glutathion-abbauende Verbindung, die NF kappa B hemmt
CAS Nummer:
141-05-9
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
172.2
Summenformel:
C8H12O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Diethylmaleat ist eine Verbindung, die in experimentellen Anwendungen als chemischer Modifikator fungiert. Sie wirkt als Vernetzungsmittel und bildet kovalente Bindungen mit Thiolgruppen in Proteinen und Peptiden. Diese Modifikation kann zur Untersuchung der Struktur und Funktion von Proteinen sowie zur Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen genutzt werden. Der Wirkmechanismus von Diethylmaleat besteht in der Unterbrechung von Disulfidbindungen, was zu Konformationsänderungen in Proteinen führt und deren Aktivität verändert. Mit Diethylmaleat kann der Redoxzustand von Proteinen manipuliert und die Rolle von Thiolgruppen in verschiedenen biologischen Prozessen untersucht werden. Diethylmaleat wurde zur Untersuchung der Auswirkungen von oxidativem Stress auf die Zellfunktionen eingesetzt, da es Veränderungen im Redox-Status von Zellen hervorrufen kann. Die Fähigkeit von Diethylmaleat, Thiolgruppen zu modifizieren, kann sich als nützlich erweisen, um die Rolle dieser funktionellen Gruppen in biologischen Systemen zu untersuchen.


Diethylmaleate (CAS 141-05-9) Literaturhinweise

  1. Acrolein bewirkt eine vom Inhibitor kappaB unabhängige Verringerung der Aktivierung des nuklearen Faktors kappaB in menschlichen Lungen-Adenokarzinomzellen (A549).  |  Horton, ND., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9200-6. PMID: 10092592
  2. Transkriptionelle und physiologische Reaktionen von HepG2-Zellen, die Diethylmaleat ausgesetzt waren: Zeitverlaufsanalyse.  |  Casey, W., et al. 2002. Physiol Genomics. 8: 115-22. PMID: 11875189
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  4. Schutzfunktion und Regulierung von Rad9 aus der Spalthefe Schizosaccharomyces pombe.  |  Kang, MH., et al. 2007. FEMS Microbiol Lett. 275: 270-7. PMID: 17725619
  5. [Reprogrammierung von Kernproteasomen in K562-Zellen, die Apoptose erfahren. I. Effect of glutathione-depleting agent, diethylmaleate].  |  Tsimokha, AS., et al. 2007. Tsitologiia. 49: 451-9. PMID: 17802742
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  7. Erythrozyten können als Reaktion auf Diethylmaleat oder Hyperoxie kein Glutathion bilden.  |  Phelps, DT., et al. 1989. Am J Physiol. 257: L272-6. PMID: 2801956
  8. Nukleare Abschirmung des inaktiven FOXO1 durch den Nrf2-Aktivator Diethylmaleat.  |  Gille, A., et al. 2019. Redox Biol. 20: 19-27. PMID: 30261343
  9. Die Auswirkung der Verarmung an Nicht-Protein-Sulfhydriden durch Diethylmaleat plus Buthioninsulfoximin auf die renale Aufnahme von Quecksilber bei der Ratte.  |  Baggett, JM. and Berndt, WO. 1986. Toxicol Appl Pharmacol. 83: 556-62. PMID: 3705075
  10. Wirkung von Diethylmaleat und anderen Glutathiondepletoren auf die Proteinsynthese.  |  Costa, LG. and Murphy, SD. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 3383-8. PMID: 3768026
  11. Die vorübergehende Verarmung des Lungenglutathions durch Diethylmaleat verstärkt die Sauerstofftoxizität.  |  Deneke, SM., et al. 1985. J Appl Physiol (1985). 58: 571-4. PMID: 3980359
  12. Die Auswirkung der Thiolverarmung durch Diethylmaleat-Vorbehandlung auf den Km für die Radiosensibilisierung bei 0 Grad C: quantitative Unterschiede bei Verwendung des Strahlungssensibilisierungsmittels Misonidazol oder Sauerstoff.  |  Koch, CJ., et al. 1984. Radiat Res. 98: 141-53. PMID: 6718689
  13. Wirkung von Fasten, Diethylmaleat und Alkoholen auf die durch Tetrachlorkohlenstoff induzierte Hepatotoxizität.  |  Harris, RN. and Anders, MW. 1980. Toxicol Appl Pharmacol. 56: 191-8. PMID: 7466818

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Diethylmaleate, 5 g

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5 g
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