Date published: 2025-9-8

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Isoliquiritigenin (CAS 961-29-5)

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Alternative Namen:
(E)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
Anwendungen:
Isoliquiritigenin ist ein GCS-Aktivator (lösliche Guanylylzyklase)
CAS Nummer:
961-29-5
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
256.25
Summenformel:
C15H12O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Isoliquiritigenin wirkt in experimentellen Anwendungen als starkes Antioxidans. Es übt seinen Wirkmechanismus aus, indem es freie Radikale fängt und oxidativen Stress auf molekularer Ebene hemmt. Isoliquiritigenin weist auch entzündungshemmende Eigenschaften auf, indem es die Aktivität verschiedener Entzündungsmediatoren und Signalwege moduliert. Isoliquiritigenin kann die Expression von Genen regulieren, die an Entzündungen und oxidativem Stress beteiligt sind, was zu seiner funktionellen Rolle als bioaktive Verbindung beiträgt. Es kann zelluläre Signalwege modulieren, einschließlich derjenigen, die mit der Zellproliferation und Apoptose zusammenhängen, was seine Bedeutung für experimentelle Anwendungen weiter unterstreicht.


Isoliquiritigenin (CAS 961-29-5) Literaturhinweise

  1. Isoliquiritigenin zeigte starke hemmende Wirkungen auf die durch mehrere UDP-Glucuronosyltransferase (UGT)-Isoformen katalysierte 4-Methylumbelliferon (4-MU)-Glucuronidierung.  |  Lu, H., et al. 2013. Fitoterapia. 84: 208-12. PMID: 23237733
  2. Pharmakokinetik von Isoliquiritigenin und seinen Metaboliten bei Ratten: Die geringe Bioverfügbarkeit ist hauptsächlich auf den hepatischen und intestinalen Stoffwechsel zurückzuführen.  |  Lee, YK., et al. 2013. Planta Med. 79: 1656-65. PMID: 24108436
  3. Isoliquiritigenin ist ein wirksamer Inhibitor der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung und der durch Diät ausgelösten Entzündung des Fettgewebes.  |  Honda, H., et al. 2014. J Leukoc Biol. 96: 1087-100. PMID: 25210146
  4. Isoliquiritigenin mildert die durch Tetrachlorkohlenstoff induzierten oxidativen Leberschäden mit oder ohne Buthioninsulfoximin.  |  Zhao, Z., et al. 2015. Chem Biol Interact. 225: 13-20. PMID: 25450236
  5. Ein Schutzmechanismus von Süßholz (Glycyrrhiza uralensis): Isoliquiritigenin stimuliert das Entgiftungssystem durch Nrf2-Aktivierung.  |  Gong, H., et al. 2015. J Ethnopharmacol. 162: 134-9. PMID: 25557030
  6. Extrakte aus Glycyrrhiza uralensis und Isoliquiritigenin wirken der Amyloid-β-Toxizität in Caenorhabditis elegans entgegen.  |  Link, P., et al. 2015. Planta Med. 81: 357-62. PMID: 25782036
  7. In vivo gastroprotektive Wirkung sowie Pharmakokinetik, Gewebeverteilung und Metabolismus von Isoliquiritigenin bei Mäusen.  |  Choi, YH., et al. 2015. Planta Med. 81: 586-93. PMID: 25875506
  8. Ein Überblick: Die Pharmakologie von Isoliquiritigenin.  |  Peng, F., et al. 2015. Phytother Res. 29: 969-77. PMID: 25907962
  9. Der Nahrungsbestandteil Isoliquiritigenin verhindert die Entstehung von Brustkrebs durch Hemmung von Brustkrebsstammzellen durch WIF1-Demethylierung.  |  Wang, N., et al. 2015. Oncotarget. 6: 9854-76. PMID: 25918249
  10. Neue Einblicke in den Apoptosemechanismus des DNA-Topoisomerase I-Inhibitors Isoliquiritigenin bei HCC-Tumorzellen.  |  Li, ZX., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 464: 548-53. PMID: 26159926
  11. Isoliquiritigenin hemmt die Expression von Interferon-γ-induzierbaren Genen in Hepatozyten durch Herunterregulieren der Aktivierung von JAK1/STAT1, IRF3/MyD88, ERK/MAPK, JNK/MAPK und PI3K/Akt-Signalwegen.  |  Wu, S., et al. 2015. Cell Physiol Biochem. 37: 501-14. PMID: 26315837
  12. Hemmende Wirkung des DNA-Topoisomerase-Inhibitors Isoliquiritigenin auf das Wachstum von Gliomzellen.  |  Zhao, S., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 12577-82. PMID: 26722447
  13. Auswirkungen von Isoliquiritigenin auf das Wachstum der Eierstock-Antralfollikel und die Steroidogenese.  |  Mahalingam, S., et al. 2016. Reprod Toxicol. 66: 107-114. PMID: 27773742
  14. Vergleich der neuroprotektiven Wirkungen von Isoliquiritigenin und seinen Phase-I-Metaboliten gegen den Glutamat-induzierten HT22-Zelltod.  |  Yang, EJ., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5639-5643. PMID: 27815122

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Isoliquiritigenin, 10 mg

sc-255222
10 mg
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