Los inhibidores de GREB1L son una clase de compuestos químicos que tienen como diana el producto génico de *GREB1L*, un gen conocido por estar implicado en diversos procesos biológicos, especialmente en la regulación génica. GREB1L, o Regulación del Crecimiento por Estrógenos en el Cáncer de Mama 1 Like, es una proteína coactivadora que desempeña un papel en la transcripción mediada por hormonas. Los compuestos que inhiben la función de GREB1L suelen estar diseñados para interrumpir su actividad reguladora en el entorno celular. Estos inhibidores pueden modular los efectos descendentes sobre los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con GREB1L, afectando a las vías de señalización celular. Al inhibir la acción del GREB1L, estas moléculas pueden alterar los patrones de expresión génica, impactando potencialmente en procesos como la diferenciación celular y la regulación del crecimiento. La estructura química de los inhibidores de GREB1L suele presentar grupos funcionales específicos que les permiten unirse selectivamente a su diana, obstaculizando la capacidad de GREB1L para facilitar la coactivación transcripcional. Estos inhibidores suelen estudiarse por su capacidad para modular la señalización de los receptores nucleares, en particular en contextos en los que se sabe que GREB1L tiene un papel regulador. Estructuralmente, pueden incorporar características como elementos hidrófobos o aceptores de enlaces de hidrógeno que aumentan su afinidad por GREB1L o sus socios interactuantes. Los inhibidores de GREB1L son de interés en diversos contextos de investigación debido a su potencial para arrojar luz sobre las vías moleculares fundamentales gobernadas por este gen, en particular las relacionadas con la regulación transcripcional y sus efectos descendentes sobre las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido transretinoico total (ATRA) puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor de ácido retinoico al unirse de forma competitiva a los receptores de ácido retinoico, impidiendo que el coactivador interactúe con el receptor e inhibiendo así su función en la regulación de la transcripción génica. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
El LG100268 es un ligando selectivo del receptor X retinoide (RXR) que puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor del ácido retinoico al promover la formación de homodímeros del RXR, lo que podría reducir la disponibilidad del RXR para formar heterodímeros con el RAR a los que se uniría el coactivador. | ||||||
BMS 493 | 215030-90-3 | sc-361124 sc-361124A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1400.00 | 7 | |
El BMS493 es un agonista inverso pan-RAR que puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor de ácido retinoico uniéndose a los receptores de ácido retinoico y provocando cambios conformacionales que impiden el reclutamiento del coactivador, inhibiendo así su función en la transcripción. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
La Targretina (Bexaroteno) es un agonista del receptor X retinoide (RXR) que puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor de ácido retinoico alterando la expresión génica dirigida al RXR de una forma que podría contrarrestar los efectos o la demanda de interacción del coactivador con el RXR. | ||||||
Adapalene | 106685-40-9 | sc-203803 sc-203803A | 10 mg 50 mg | $65.00 $325.00 | 2 | |
El adapaleno, un retinoide sintético, puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor del ácido retinoico al unirse selectivamente al RAR beta y gamma, alterando posiblemente la regulación de la transcripción en la que participa el coactivador, sin unirse directamente a él. | ||||||
AM 80 | 94497-51-5 | sc-203816 sc-203816A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | 1 | |
El tamibaroteno es un retinoide sintético que puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor del ácido retinoico al unirse preferentemente a los RAR alfa y beta, lo que podría cambiar la dinámica de la transcripción y reducir la interacción funcional del coactivador con los RAR. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
El Am580 es un retinoide sintético que puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor del ácido retinoico actuando como agonista del RAR alfa, lo que podría cambiar la regulación transcripcional y reducir la interacción del coactivador con el RAR alfa. | ||||||
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
El TTNPB (ácido arominoide) puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor del ácido retinoico al funcionar como agonista de los RAR, lo que puede dar lugar a una respuesta transcripcional que reduzca la necesidad de asociación del coactivador con los RAR. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
El SR11237 es un retinoide sintético que puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor del ácido retinoico actuando como antagonista del RXR, lo que potencialmente cambia la expresión de los genes dirigidos al RXR y, por tanto, afecta a las contribuciones funcionales del coactivador. | ||||||
MM 11253 | 345952-44-5 | sc-361255 sc-361255A | 10 mg 50 mg | $468.00 $2000.00 | 2 | |
El SR11253 es un retinoide sintético que puede inhibir el GREB1 como coactivador del receptor de ácido retinoico antagonizando los RXR, lo que puede provocar un cambio en la expresión génica que reduzca la interacción del coactivador con estos receptores. | ||||||