GPSM3 抑制因子

双吲哚马来酰亚胺是一种强效的选择性蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，PKC 参与 G 蛋白的激活。由于 GPSM3 可调节 G 蛋白信号转导，因此抑制 PKC 可破坏 G 蛋白介导的信号转导所必需的磷酸化过程，从而阻止 GPSM3 在细胞内的正常定位和功能，从而在功能上抑制 GPSM3。

Y-27632是Rho相关激酶（ROCK）的选择性抑制剂，ROCK在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥作用。GPSM3 与 Gα 亚基相互作用，参与细胞极性和细胞骨架组织的调节。通过抑制 ROCK，Y-27632 可以破坏肌动蛋白细胞骨架，从而可能阻碍 GPSM3 参与调节的细胞过程。

ML-141 是一种强效的 Cdc42 GTPase 选择性抑制剂。研究表明，GPSM3 可通过与 G 蛋白的相互作用影响细胞的极性和迁移。Cdc42 是细胞极性的关键调控因子，ML-141 对它的抑制可导致细胞极性信号转导紊乱，从而间接抑制 GPSM3 在细胞中的功能作用。

Go 6983 是一种广谱蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。通过阻断 PKC 的活性，Go 6983 可以阻止 G 蛋白信号通路下游成分的磷酸化和激活，而 GPSM3 正是 G 蛋白信号通路的一部分。这就限制了 GPSM3 在细胞内调节 G 蛋白信号的能力，从而使其功能受到抑制。

Wiskostatin 是肌动蛋白 N-WASP 的抑制剂。鉴于 GPSM3 通过 G 蛋白参与细胞骨架的调控，Wiskostatin 对 N-WASP 的抑制可能会导致肌动蛋白动力学和 GPSM3 帮助调控的细胞过程发生紊乱，从而在功能上抑制 GPSM3 对细胞结构组织的影响。

PD 98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 ERK 通路的上游。GPSM3 参与了 G 蛋白介导的信号通路，这些通路可能与 ERK 信号交叉。通过抑制 MEK，PD 98059 可抑制 ERK 通路的激活，这可能会破坏 GPSM3 参与的信号转导过程，从而在功能上抑制 GPSM3 在这些通路中的作用。

LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。PI3K 信号对多种细胞功能都很重要，包括受 G 蛋白调控的功能。由于 GPSM3 参与 G 蛋白信号转导，LY294002 对 PI3K 的抑制会破坏 GPSM3 可能调控的下游信号转导事件，从而在功能上抑制 GPSM3。

KT 5720 是一种蛋白激酶 A（PKA）抑制剂。PKA 是许多 G 蛋白信号通路的关键调节因子。KT 5720 对 PKA 的抑制可阻止参与 GPSM3 所调控过程的蛋白质发生磷酸化，从而阻碍 GPSM3 对这些过程的调控能力，导致其功能性抑制。

SB 203580 是参与细胞应激反应的 p38 MAP 激酶的抑制剂。GPSM3 与 G 蛋白介导的信号通路有牵连，会受到应激反应的影响。