Les activateurs Gpr165 englobent une gamme de composés spécifiquement conçus pour améliorer ou stimuler l'activité de la protéine Gpr165. La protéine Gpr165, identifiée grâce à des recherches moléculaires et génomiques approfondies, est un récepteur couplé à la protéine G (GPCR) connu pour jouer un rôle essentiel dans divers processus cellulaires. La fonctionnalité de Gpr165 est essentielle dans les voies de signalisation cellulaires, où il agit comme médiateur pour diverses réponses biologiques. Les activateurs ciblant Gpr165 sont développés dans le but de se lier à ce récepteur et de promouvoir son activité. Cette activation est cruciale car elle facilite la capacité du récepteur à transmettre des signaux, influençant ainsi les voies biochimiques dans lesquelles Gpr165 est impliqué. En stimulant l'activité de Gpr165, ces activateurs sont conçus pour amplifier les processus cellulaires associés, affectant potentiellement des fonctions et des mécanismes cellulaires spécifiques.
Le développement des activateurs Gpr165 est une entreprise complexe et interdisciplinaire, impliquant l'intégration de la biologie moléculaire, de la chimie médicinale et de la pharmacologie. La phase initiale de ce processus de développement implique une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine Gpr165. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation moléculaire computationnelle sont utilisées pour obtenir une perspective détaillée du récepteur. Ces connaissances fondamentales sont essentielles pour la conception rationnelle d'activateurs qui interagissent efficacement avec Gpr165 et présentent un haut degré de spécificité. Généralement, ces activateurs sont de petites molécules ou des peptides, conçus pour interagir efficacement avec le récepteur et induire son activation. La conception moléculaire de ces activateurs est soigneusement optimisée pour garantir des interactions solides avec Gpr165, impliquant souvent des sites de liaison spécifiques et des changements de conformation qui déclenchent l'activation du récepteur. L'efficacité de ces activateurs est évaluée par divers essais biochimiques et cellulaires in vitro et dans des modèles cellulaires. Ces essais sont essentiels pour déterminer la puissance, la spécificité et l'impact global des activateurs sur les voies de signalisation de Gpr165, fournissant ainsi des informations clés sur leur comportement et leur mécanisme d'action. Cette recherche est fondamentale pour comprendre le potentiel des activateurs Gpr165 dans la modulation des processus cellulaires et pour explorer davantage leurs implications dans la signalisation et la fonction cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation des promoteurs de gènes, ce qui peut entraîner l'activation des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui peut augmenter la transcription des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut moduler l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui agissent comme des facteurs de transcription pour divers gènes. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et l'activation des gènes répondant à l'AMPc par les voies de signalisation de la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C, ce qui peut conduire à l'activation de voies de signalisation en aval affectant l'expression des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut augmenter l'acétylation de l'histone, ce qui peut favoriser l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et l'activation de certains gènes. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui peut entraîner une augmentation des niveaux d'AMPc, affectant potentiellement la transcription des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol se lie aux récepteurs d'œstrogènes, qui peuvent réguler la transcription des gènes en se liant aux éléments de réponse de l'ADN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la GSK-3, ce qui peut entraîner l'activation de la signalisation Wnt et affecter l'expression des gènes. |