GPD1L Inibitori
I comuni inibitori della GPD1L includono, ma non solo, chinidina CAS 56-54-2, flecainide acetato CAS 54143-56-5, lidocaina CAS 137-58-6, verapamil CAS 52-53-9 e diltiazem CAS 42399-41-7.
Gli inibitori della GPD1L sono entità chimiche in grado di diminuire l'attività funzionale della GPD1L, una proteina coinvolta in vari processi di segnalazione. Questi inibitori comprendono categorie come i bloccanti dei canali del sodio (chinidina, flecainide, lidocaina), i bloccanti dei canali del calcio (verapamil, diltiazem, nifedipina) e i beta-bloccanti (propranololo, metoprololo, atenololo, carvedilolo, esmololo, bisoprololo). I bloccanti dei canali del sodio come chinidina, flecainide e lidocaina possono inibire indirettamente la GPD1L riducendo la corrente di sodio, diminuendo così la disponibilità di sodio per l'attività della glicerolo-3-fosfato deidrogenasi della GPD1L.
Inoltre, i calcio-antagonisti come il Verapamil, il Diltiazem e la Nifedipina possono inibire indirettamente la GPD1L diminuendo la disponibilità di ioni calcio. Gli ioni calcio sono fondamentali per il corretto funzionamento dei canali ionici che la GPD1L è nota per modulare. Pertanto, riducendo gli ioni calcio, questi inibitori possono influenzare indirettamente l'attività di GPD1L. Inoltre, i beta-bloccanti come il propranololo, il metoprololo, l'atenololo, il carvedilolo, l'esmololo e il bisoprololo agiscono limitando l'effetto delle catecolamine sui beta-adrenocettori, influenzando così la segnalazione a valle che può influenzare l'attività funzionale di GPD1L.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina è un bloccante del canale del sodio voltaggio-gato che può inibire indirettamente la GPD1L riducendo la corrente di sodio, diminuendo la disponibilità di sodio per l'attività glicerolo-3-fosfato deidrogenasi della GPD1L. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina, un anestetico locale, agisce come bloccante dei canali del sodio e può inibire indirettamente GPD1L riducendo le correnti di sodio. Questa diminuzione della disponibilità di sodio può limitare l'attività della glicerolo-3-fosfato deidrogenasi di GPD1L. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che può inibire indirettamente la funzione di GPD1L, riducendo la disponibilità di ioni calcio, che sono fondamentali per il corretto funzionamento dei canali ionici che GPD1L è noto influenzare. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem, un bloccante dei canali del calcio, può inibire indirettamente la GPD1L diminuendo la disponibilità di ioni calcio, che sono necessari per il corretto funzionamento dei canali ionici che la GPD1L è nota per modulare. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina, un altro bloccante dei canali del calcio, può inibire indirettamente GPD1L riducendo la disponibilità di ioni calcio. Questa diminuzione del calcio può avere un impatto sui canali ionici che la GPD1L è nota per influenzare. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo, un beta-bloccante non selettivo, può inibire indirettamente la GPD1L limitando l'effetto delle catecolamine sui beta-adrenocettori, influenzando così la segnalazione a valle che può influenzare l'attività funzionale della GPD1L. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
Il metoprololo, un beta1-bloccante selettivo, può inibire indirettamente la GPD1L smorzando l'effetto delle catecolamine sui beta1-adrenocettori, influenzando così la segnalazione a valle che può influenzare l'attività funzionale della GPD1L. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
L'atenololo, un altro beta1-bloccante selettivo, può inibire indirettamente la GPD1L riducendo l'effetto delle catecolamine sui beta1-adrenocettori, influenzando così la segnalazione a valle che può influenzare l'attività funzionale della GPD1L. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
Il carvedilolo, un beta-bloccante non selettivo, può inibire indirettamente la GPD1L riducendo l'effetto delle catecolamine sui beta1 e beta2-adrenocettori, riducendo così la segnalazione a valle che può influenzare l'attività funzionale della GPD1L. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
Esmololo, un beta1-bloccante selettivo, può inibire indirettamente GPD1L riducendo l'effetto delle catecolamine sui beta1-adrenocettori, influenzando così la segnalazione a valle che può influenzare l'attività funzionale di GPD1L. | ||||||