GPD1L激活剂

常见的GPD1L激活剂包括但不限于AICAR CAS 2627-69-2、1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4 、罗格列酮（Rosiglitazone）CAS 122320-73-4、非诺贝特（Fenofibrate）CAS 49562-28-9和佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9。

GPD1L 激活剂由一组化合物组成，它们可以通过靶向参与新陈代谢的特定细胞途径来影响 GPD1L 蛋白的活性。这些激活剂包括 AICAR、二甲双胍、罗格列酮、非诺贝特、福斯克林、吡格列酮、油酸和棕榈酸，每种激活剂都通过不同的途径发挥作用。

AICAR和二甲双胍是AMP激活蛋白激酶（AMPK）途径的激活剂，可加强细胞能量调节。AMPK 的激活可导致葡萄糖和脂质代谢的下游效应，影响 GPD1L - 它与这一途径相互作用。罗格列酮和非诺贝特是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）的激活剂，可影响脂质代谢。与脂质代谢有关的 GPD1L 可通过改变与脂质代谢相关的基因表达，受到 PPAR 激活剂的间接调节。福斯可林可提高细胞内 cAMP 水平并激活蛋白激酶 A (PKA)，导致影响各种细胞过程的磷酸化事件。如果 GPD1L 与这一途径有关，那么福斯可林可能会间接影响其活性。吡格列酮与罗格列酮类似，可激活 PPAR-γ，影响与葡萄糖和脂质代谢有关的基因，从而可能影响 GPD1L。油酸和棕榈酸是具有不同饱和或单不饱和特性的脂肪酸，可调节脂质代谢途径。如果 GPD1L 在脂质代谢中发挥作用，那么脂质水平的变化，包括油酸或棕榈酸的增加，可能会间接影响 GPD1L。这些 GPD1L 激活剂通过不同的信号通路共同发挥作用，可影响细胞代谢和相关过程。