Date published: 2025-10-6

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AICAR (CAS 2627-69-2)

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Nomi alternativi:
AICAR is also known as Acadesine.
Applicazione:
AICAR è un inibitore della trascrizione di PPARα, della coattivazione di PPARα e del suo funzionamento.
Numero CAS:
2627-69-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
258.23
Formula molecolare:
C9H14N4O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'AICAR (5-aminoimidazolo-4-carbossamide ribonucleotide) è un analogo dell'adenosina che viene fosforilato nelle cellule intere per formare il 5-aminoimidazolo-4-carbossamide-1-D-ribofuranosil-5'-monofosfato (ZMP), che stimola l'attività dell'AMPK. L'AMPK svolge un ruolo fondamentale nell'omeostasi energetica cellulare, regolando le vie metaboliche per garantire l'equilibrio energetico all'interno delle cellule. La capacità dell'AICAR di attivare l'AMPK lo rende utile per studiare le risposte cellulari allo stress metabolico e alla richiesta di energia. L'AICAR agisce entrando nei pool di nucleosidi, aumentando significativamente i livelli di adenosina durante i periodi di carenza di ATP. L'AICAR imita gli effetti dell'insulina sull'espressione dei due geni gluconeogenici PEPCK e glucosio-6-fosfatasi. Inibisce la coattivazione di PPARα e la differenziazione degli adipociti. È anche un substrato per l'attività trasformilasica di AICAR di ATIC5.


AICAR (CAS 2627-69-2) Referenze

  1. Il 5-aminoimidazolo-4-carbossamide riboside imita gli effetti dell'insulina sull'espressione dei due geni gluconeogenici chiave PEPCK e glucosio-6-fosfatasi.  |  Lochhead, PA., et al. 2000. Diabetes. 49: 896-903. PMID: 10866040
  2. 5-aminoimidazolo-4-carbossamide ribonucleotide trasformasi/inosina 5'-monofosfato cicloidrolasi umana. Proteina bifunzionale che richiede la dimerizzazione per l'attività di trasformasi ma non per quella di cicloidrolasi.  |  Vergis, JM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 7727-33. PMID: 11096114
  3. Effetti dell'AICAR sulla differenziazione adipocitaria delle cellule 3T3-L1.  |  Habinowski, SA. and Witters, LA. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 286: 852-6. PMID: 11527376
  4. Coattivazione trascrizionale, indipendente dalla chinasi, del recettore alfa del perossisoma proliferatore attivato da parte dell'AMP-activated protein kinase.  |  Bronner, M., et al. 2004. Biochem J. 384: 295-305. PMID: 15312046
  5. Identificazione di una piccola molecola inibitrice di RAD52 mediante selezione basata sulla struttura.  |  Sullivan, K., et al. 2016. PLoS One. 11: e0147230. PMID: 26784987
  6. L'AICAR attenua la secrezione inappropriata di Monocyte Chemoattractant Protein-1 e Adiponectina indotta dal TNFα negli adipociti 3T3-L1.  |  Nagahara, K., et al. 2016. J Atheroscler Thromb. 23: 1345-1354. PMID: 27170207
  7. La paraoxonasi 2 facilita la crescita e la metastasi del cancro al pancreas stimolando il trasporto di glucosio mediato da GLUT1.  |  Nagarajan, A., et al. 2017. Mol Cell. 67: 685-701.e6. PMID: 28803777
  8. Eliminazione mirata delle cellule senescenti trasformate da Ras mediante soppressione della via MEK/ERK.  |  Kochetkova, EY., et al. 2017. Aging (Albany NY). 9: 2352-2375. PMID: 29140794
  9. L'equilibrio di stato delle cellule staminali del tumore al seno è stato preso di mira attraverso la modulazione della segnalazione redox.  |  Luo, M., et al. 2018. Cell Metab. 28: 69-86.e6. PMID: 29972798
  10. La sovraespressione di Mst1 riduce la vitalità delle cellule di cancro gastrico reprimendo la via AMPK-Sirt3 e attivando la fissione mitocondriale.  |  Yao, S. and Yan, W. 2018. Onco Targets Ther. 11: 8465-8479. PMID: 30555239
  11. L'attivazione della via del mevalonato tramite LKB1 è essenziale per la stabilità delle cellule Treg.  |  Timilshina, M., et al. 2019. Cell Rep. 27: 2948-2961.e7. PMID: 31167140
  12. L'apigenina allevia l'attivazione dei fibroblasti renali attraverso le vie di segnalazione AMPK ed ERK in vitro.  |  Li, N., et al. 2020. Curr Pharm Biotechnol. 21: 1107-1118. PMID: 32196447
  13. MOTS-c interagisce sinergicamente con l'intervento di esercizio fisico per regolare l'espressione di PGC-1α, attenuare l'insulino-resistenza e migliorare il metabolismo del glucosio nei topi attraverso la via di segnalazione AMPK.  |  Yang, B., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1867: 166126. PMID: 33722744
  14. La proteina dell'autofagia Becn1 migliora la sensibilità all'insulina promuovendo la secrezione di adiponectina attraverso il legame con l'esociste.  |  Kuramoto, K., et al. 2021. Cell Rep. 35: 109184. PMID: 34038729
  15. La PACAP attenua l'accumulo di lipidi epatici attraverso l'asse FAIM/AMPK/IRβ durante l'ipernutrizione.  |  Luo, W., et al. 2022. Mol Metab. 65: 101584. PMID: 36055580
  16. 5-aminoimidazolo-4-carbossamide ribonucleoside. Un metodo specifico per attivare la proteina chinasi attivata dall'AMP in cellule intatte?  |  Corton, JM., et al. 1995. Eur J Biochem. 229: 558-65. PMID: 7744080

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