GOLGA6A-D-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die sich auf verschiedene zelluläre Mechanismen auswirken, die zur Herunterregulierung der GOLGA6A-D-Aktivität führen. Wortmannin und Brefeldin A sind prominente Beispiele, bei denen die Hemmung der PI3K-Aktivität durch Wortmannin zu einer anschließenden Verringerung der AKT-Signalübertragung führt, die für die Funktion des Golgi-Apparats entscheidend ist, und sich dadurch indirekt auf GOLGA6A-D auswirkt. Der Mechanismus von Brefeldin A ist ein anderer: Es stört die Golgi-Struktur durch Hemmung von ARF, das für die Vesikelbildung wesentlich ist, und diese Störung der Golgi-Organisation kann zu einer indirekten Hemmung von GOLGA6A-D führen. Auch die Hemmung von Dynamin durch Dynasore und von GBF1 durch Golgicide A unterbricht wichtige Transportvorgänge bzw. die Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur, was zeigt, dass intrazelluläre Transportprozesse für die Funktionalität von GOLGA6A-D entscheidend sind. Die Veränderung des intrazellulären pH-Wertes und der Kationenhomöostase durch Monensin führt zu einer Golgi-Dysfunktion, und da GOLGA6A-D an Golgi-Prozessen beteiligt ist, wird seine Aktivität folglich behindert. Nocodazol und Vinblastin wirken sich auf die Mikrotubuli-Dynamik aus, die für die Positionierung und Funktion des Golgi von entscheidender Bedeutung ist, und verringern dadurch indirekt die Aktivität von GOLGA6A-D aufgrund der Störung dieses zellulären Rahmens.
Die Manipulation des Zytoskeletts spielt ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Hemmung von GOLGA6A-D, wie Cytochalasin D zeigt, das die Bildung von Aktinfilamenten beeinträchtigt und dadurch potenziell GOLGA6A-D in Verbindung mit dem Golgi-Apparat beeinträchtigt. Tunicamycin führt zu ER-Stress, indem es die N-gebundene Glykosylierung blockiert, die kaskadenartig bis zum Golgi-Apparat abwärts wirken kann und die Rolle von GOLGA6A-D in dessen Funktion beeinträchtigt. Die Hemmung des Umbaus der extrazellulären Matrix durch Ilomastat kann die zelluläre Signalübertragung stören, was sich indirekt auf GOLGA6A-D auswirkt. Darüber hinaus zielen Betulinsäure und Swainsonin auf die Apoptose bzw. die Glykoproteinverarbeitung im Golgi ab, was zu einer Beeinträchtigung der Golgi-Struktur und -Funktion und damit zu einer indirekten Hemmung der GOLGA6A-D-Aktivität führen kann. Jeder dieser Inhibitoren trägt durch seine spezifischen Wirkungen auf verschiedene Stoffwechselwege und zelluläre Strukturen zur allgemeinen Verringerung der GOLGA6A-D-Funktionalität bei, indem er das empfindliche Gleichgewicht der Prozesse stört, an denen er beteiligt ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein wirksamer Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K kann es die nachgeschaltete Aktivierung von AKT verhindern, das an der Regulierung des Golgi-Apparats und des Membrantransports beteiligt ist. Dies könnte indirekt zur Hemmung von GOLGA6A-D führen, das mit der Dynamik und Funktion des Golgi-Apparats in Verbindung steht. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Golgi-Struktur durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), einer kleinen GTPase, die für die Vesikelbildung aus dem Golgi-Apparat unerlässlich ist. Die Hemmung von ARF durch Brefeldin A könnte indirekt die Funktion von GOLGA6A-D beeinflussen, indem die Architektur des Golgi-Apparats destabilisiert wird. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein GTPase-Inhibitor für Dynamin, das an Membranabspaltungsvorgängen wie der Abspaltung von Vesikeln vom Golgi beteiligt ist. Die Hemmung von Dynamin kann indirekt die Funktion von GOLGA6A-D beeinflussen, indem sie die Vesikeltransportwege stört. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgizid A ist ein spezifischer Inhibitor des Golgi-BFA-Resistenzfaktors 1 (GBF1), einer GEF für ARF1, der für die Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von GBF1 könnte indirekt die Rolle von GOLGA6A-D bei der Funktion des Golgi-Apparats beeinträchtigen. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Carboxyl-Ionophor, das die Golgi-Funktion durch Veränderung des intrazellulären pH-Werts und der Kationenhomöostase stört, was indirekt zur funktionellen Hemmung von GOLGA6A-D führen könnte, da es eine Rolle bei der Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats spielt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-depolymerisierendes Mittel, das das Mikrotubuli-Netzwerk zerstören kann, das für die Positionierung und Funktion des Golgi-Apparats unerlässlich ist. Diese Störung kann zu einer indirekten Hemmung von GOLGA6A-D führen, das an der Golgi-Struktur beteiligt ist. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D ist ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst. Da die Integrität des Aktinzytoskeletts für die Funktion des Golgi-Apparats von entscheidender Bedeutung ist, könnte dies indirekt die GOLGA6A-D-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung im ER, was zu ER-Stress führt und möglicherweise die Golgi-Funktion beeinträchtigt. Da GOLGA6A-D an Prozessen des Golgi-Apparats beteiligt ist, könnte ein solcher ER-Stress indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Vinblastin ist ein Alkaloid, das die Mikrotubuli-Assemblierung stören kann. Die Destabilisierung der Mikrotubuli kann zu einer indirekten Hemmung von GOLGA6A-D führen, indem sie die Funktion des Golgi-Apparats und den Vesikeltransport beeinträchtigt. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Ilomastat ist ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der die extrazelluläre Matrixumgestaltung beeinflussen kann, was sich auf die zelluläre Signalübertragung auswirken und indirekt die Rolle von GOLGA6A-D bei der Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats beeinflussen kann. |