GMD Inibitori
Gli inibitori comuni della GMD includono, ma non solo, l'acido penicillico CAS 90-65-3, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4, la roscovitina CAS 186692-46-6, l'olomoucina CAS 101622-51-9 e il purvalanolo A CAS 212844-53-6.
Gli inibitori chimici della GMD possono esercitare la loro influenza interferendo con le chinasi cellulari che sono fondamentali per il ciclo cellulare, dove l'attività della GMD è un fattore. L'Alsterpaullone, la Roscovitina, l'Olomoucina, il Purvalanolo A e il Flavopiridolo sono tutti inibitori che hanno come bersaglio varie chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono parte integrante della regolazione del ciclo cellulare. L'Alsterpaullone, inibendo le CDK, può ostacolare la progressione del ciclo cellulare, portando a un'inibizione indiretta della GMD, che opera in concomitanza con le fasi del ciclo cellulare. Analogamente, la roscovitina e l'olomoucina hanno come bersaglio specifiche CDK, tra cui CDK1, CDK2 e CDK5. La loro azione inibitoria può sopprimere il macchinario del ciclo cellulare e di conseguenza la funzione di GMD all'interno di tale percorso. Il purvalanolo A estende questa inibizione a CDK4, ampliando ulteriormente la portata dell'interruzione del ciclo cellulare e, di conseguenza, la riduzione dell'attività di GMD. Il flavopiridolo, con la sua gamma più ampia contro diverse CDK, può portare a un blocco esteso del ciclo cellulare, che avvolgerebbe anche i processi associati alla GMD.
Le altre sostanze chimiche, tra cui l'indirubina-3'-monoxima, la 5-iodotubercidina, il PD0332991 (Palbociclib), il dinaciclib, il milciclib, il ribociclib e l'abemaciclib, interrompono in modo simile l'attività della GMD attraverso le loro azioni su diverse chinasi e meccanismi correlati. L'indirubina-3'-monoxima, in quanto inibitore di CDK e GSK-3β, non solo influisce sulla progressione del ciclo cellulare ma anche su altre funzioni correlate alle chinasi, esercitando così un effetto indiretto sulla GMD. La 5-Iodotubercidina altera l'equilibrio dei nucleotidi inibendo l'adenosina chinasi, il che potrebbe avere un impatto sul ruolo della GMD nella sintesi del DNA. PD0332991 e Ribociclib, entrambi inibitori selettivi di CDK4/6, possono arrestare il ciclo cellulare nella fase G1, che è un checkpoint in cui sono regolate le attività a valle di GMD. Questo porta a un'inibizione indiretta di GMD dovuta alla mancanza di progressione nelle fasi successive del ciclo cellulare in cui l'attività di GMD potrebbe essere necessaria. L'approccio ad ampio spettro di Dinaciclib contro le CDK, incluse CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, può interrompere sia il ciclo cellulare che la regolazione trascrizionale, implicando un'inibizione indiretta di GMD. Milciclib, che ha come bersaglio molteplici chinasi coinvolte nella proliferazione cellulare, può interrompere le vie prerequisite per l'attività di GMD. Infine, Abemaciclib, come i suoi omologhi inibitori di CDK4/6, porta all'arresto della transizione di fase G1-S, influenzando indirettamente la GMD attraverso il blocco delle condizioni del ciclo cellulare che normalmente attiverebbero la GMD.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Penicillic acid | 90-65-3 | sc-205796 sc-205796A | 5 mg 25 mg | $127.00 $275.00 | 5 | |
L'acido penicillico presenta una reattività distintiva come alogenuro acido, impegnandosi in reazioni di sostituzione acilica nucleofila che evidenziano la sua natura elettrofila. Le sue caratteristiche strutturali consentono interazioni selettive con ammine e alcoli, portando alla formazione di vari derivati. La capacità del composto di stabilizzare gli stati di transizione aumenta la cinetica di reazione, mentre i suoi gruppi funzionali polari contribuiscono alla solubilità nei solventi organici, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti chimici. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). La funzione della GMD dipende dalla progressione del ciclo cellulare, che è regolata dalle CDK. Inibendo le CDK, l'Alsterpaullone può portare all'inibizione della progressione del ciclo cellulare, inibendo così indirettamente la GMD che opera in questo percorso. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un altro inibitore delle CDK, che colpisce in modo specifico le CDK1, CDK2 e CDK5. Poiché le CDK sono essenziali per il controllo del ciclo cellulare e l'attività della GMD è legata alle fasi del ciclo cellulare, l'inibizione di queste chinasi con la Roscovitina può ridurre l'attività della GMD come effetto a valle dell'arresto della progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina è un inibitore selettivo delle CDK, comprese CDK1, CDK2 e CDK5, simile alla roscovitina. Può inibire la funzione GMD ostacolando il macchinario del ciclo cellulare, impedendo quindi le condizioni necessarie per un'attività GMD ottimale. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il Purvalanolo A è un potente inibitore CDK, in particolare contro CDK1, CDK2 e CDK4. La sua inibizione di queste chinasi interrompe il ciclo cellulare, quindi inibisce indirettamente GMD bloccando i processi cellulari a cui GMD è associato. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima è un inibitore delle CDK e della GSK-3β. È noto che sopprime la progressione del ciclo cellulare e l'attività delle chinasi coinvolte nella proliferazione cellulare, inibendo indirettamente la GMD, riducendo l'attività delle chinasi che la GMD può funzionare a valle. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina è un inibitore dell'adenosina chinasi. Inibendo l'adenosina chinasi, altera l'equilibrio dei nucleotidi all'interno della cellula, con un potenziale impatto sui processi di sintesi e replicazione del DNA in cui è coinvolta la GMD, portando all'inibizione funzionale della GMD. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991, noto anche come Palbociclib, è un inibitore selettivo della CDK4/6. L'attività di CDK4/6 è essenziale per la transizione della fase G1-S del ciclo cellulare. L'inibizione di queste chinasi può quindi inibire indirettamente la GMD arrestando il ciclo cellulare in un punto in cui la funzione della GMD non è richiesta o è downregolata. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce diverse CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6, determinando un ampio blocco della progressione del ciclo cellulare. Questa inibizione ad ampio spettro può inibire indirettamente la GMD, impedendo i processi dipendenti dal ciclo cellulare che facilitano l'attività della GMD. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Il dinaciclib è un potente inibitore delle CDK, con una forte attività contro CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Inibendo queste chinasi, Dinaciclib può inibire indirettamente la funzione di GMD interferendo con il ciclo cellulare e la regolazione trascrizionale, processi essenziali per il ruolo di GMD nella cellula. | ||||||