GMD Inibidores
Os inibidores comuns da GMD incluem, entre outros, o ácido penicílico CAS 90-65-3, a alsterpaulona CAS 237430-03-4, a roscovitina CAS 186692-46-6, a olomoucina CAS 101622-51-9 e o purvalanol A CAS 212844-53-6.
Os inibidores químicos da GMD podem exercer a sua influência interferindo com as cinases celulares que são fundamentais para o ciclo celular, onde a atividade da GMD é um fator. A alsterpaulona, a roscovitina, a olomoucina, o purvalanol A e o flavopiridol são todos inibidores que têm como alvo várias cinases dependentes da ciclina (CDK), que são essenciais para a regulação do ciclo celular. A alsterpaulona, ao inibir as CDK, pode impedir a progressão do ciclo celular, levando a uma inibição indireta da GMD, que funciona em conjunto com as fases do ciclo celular. Do mesmo modo, a Roscovitina e a Olomoucina têm como alvo CDKs específicas, incluindo CDK1, CDK2 e CDK5. A sua ação inibitória pode suprimir a maquinaria do ciclo celular e, subsequentemente, a função do GMD nessa via. O purvalanol A estende esta inibição à CDK4, alargando ainda mais o âmbito da interrupção do ciclo celular e, consequentemente, da redução da atividade do GMD. O flavopiridol, com a sua gama mais alargada contra várias CDK, pode levar a um bloqueio alargado do ciclo celular, o que também envolveria os processos associados ao GMD.
Os restantes produtos químicos, incluindo a indirrubina-3'-monoxima, a 5-iodo-tubercidina, o PD0332991 (palbociclib), o dinaciclib, o milciclib, o ribociclib e o abemaciclib, perturbam de forma semelhante a atividade do GMD através das suas acções em diferentes cinases e mecanismos relacionados. A indirrubina-3'-monoxima, como inibidor da CDK e da GSK-3β, afecta não só a progressão do ciclo celular, mas também outras funções relacionadas com as cinases, exercendo assim um efeito indireto sobre o GMD. A 5-Iodotubercidina perturba o equilíbrio dos nucleótidos ao inibir a adenosina quinase, o que pode afetar o papel do GMD na síntese de ADN. O PD0332991 e o Ribociclib, ambos inibidores selectivos da CDK4/6, podem parar o ciclo celular na fase G1, que é um ponto de controlo onde as actividades a jusante da GMD são reguladas. Isto leva a uma inibição indireta do GMD devido à falta de progressão para as fases subsequentes do ciclo celular, onde a atividade do GMD pode ser necessária. A abordagem de largo espetro do dinaciclib contra CDKs, incluindo CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, pode interromper tanto o ciclo celular como a regulação da transcrição, implicando uma inibição indireta do GMD. O milciclib, que tem como alvo múltiplas cinases envolvidas na proliferação celular, pode interromper as vias pré-requisito para a atividade do GMD. Por último, o abemaciclib, tal como os seus homólogos inibidores da CDK4/6, leva à paragem da transição da fase G1-S, afectando indiretamente o GMD ao reter as condições do ciclo celular que normalmente activariam o GMD.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Penicillic acid | 90-65-3 | sc-205796 sc-205796A | 5 mg 25 mg | $127.00 $275.00 | 5 | |
O ácido penicílico apresenta uma reatividade distinta como halogeneto de ácido, envolvendo-se em reacções de substituição nucleofílica do acilo que realçam a sua natureza electrofílica. As suas caraterísticas estruturais permitem interações selectivas com aminas e álcoois, levando à formação de vários derivados. A capacidade do composto para estabilizar estados de transição aumenta a cinética da reação, enquanto os seus grupos funcionais polares contribuem para a solubilidade em solventes orgânicos, influenciando o seu comportamento em diversos ambientes químicos. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK). A função do GMD depende da progressão do ciclo celular, que é regulada pelas CDKs. Ao inibir as CDK, a alsterpaulona pode levar à inibição da progressão do ciclo celular, inibindo assim indiretamente o GMD que funciona nesta via. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina serve como outro inibidor de CDK, visando especificamente CDK1, CDK2 e CDK5. Como as CDKs são essenciais para o controlo do ciclo celular e a atividade do GMD está ligada às fases do ciclo celular, a inibição destas cinases com a roscovitina pode diminuir a atividade do GMD como efeito a jusante da interrupção da progressão do ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um inibidor seletivo das CDK, incluindo as CDK1, CDK2 e CDK5, semelhante à roscovitina. Pode inibir a função do GMD ao impedir a maquinaria do ciclo celular, impedindo assim as condições necessárias para uma atividade óptima do GMD. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O Purvalanol A é um potente inibidor das CDK, particularmente contra as CDK1, CDK2 e CDK4. A sua inibição destas cinases perturba o ciclo celular, inibindo assim indiretamente a GMD ao paralisar os processos celulares aos quais a GMD está associada. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
A indirrubina-3'-monoxima é um inibidor das CDK e da GSK-3β. Sabe-se que suprime a progressão do ciclo celular e a atividade das cinases envolvidas na proliferação celular, inibindo indiretamente o GMD ao reduzir a atividade das cinases que o GMD pode funcionar a jusante. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
A 5-Iodotubercidina é um inibidor da adenosina quinase. Ao inibir a adenosina quinase, perturba o equilíbrio dos nucleótidos no interior da célula, podendo afetar a síntese do ADN e os processos de replicação em que o GMD está envolvido, conduzindo à inibição funcional do GMD. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD0332991, também conhecido como Palbociclib, é um inibidor seletivo da CDK4/6. A atividade da CDK4/6 é essencial para a transição da fase G1-S no ciclo celular. A inibição destas cinases pode, por conseguinte, inibir indiretamente a GMD, ao parar o ciclo celular num ponto em que a função da GMD não é necessária ou está desregulada. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6, conduzindo a um bloqueio alargado da progressão do ciclo celular. Esta inibição de largo espetro pode inibir indiretamente o GMD ao impedir os processos dependentes do ciclo celular que facilitam a atividade do GMD. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor das CDKs, apresentando uma forte atividade contra as CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Ao inibir estas cinases, o dinaciclib pode inibir indiretamente a função do GMD ao interferir com o ciclo celular e a regulação da transcrição, processos que são essenciais para o papel do GMD na célula. | ||||||