Struttura molecolare di 5-Iodotubercidin, Numero CAS: 24386-93-4
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4)
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Nomi alternativi:
5-Iodo-7-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4- amine
Applicazione:
5-Iodotubercidin è un inibitore potente e competitivo di ERK 2, PKA e ADK.
Numero CAS:
24386-93-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
392.15
Formula molecolare:
C11H13IN4O4
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La 5-Iodotubercidina è un composto chimico noto anche come 5-ITu o 5-iodo-7-[(1R,2R,3R,4S)-3,4-diidrossi-2-(idrossimetil)ciclopentil]-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina, è un inibitore selettivo dell'adenosina chinasi, un enzima coinvolto nel metabolismo dell'adenosina. I ricercatori utilizzano la 5-Iodotubercidina per studiare il ruolo dell'adenosina chinasi e delle vie di segnalazione dell'adenosina in vari processi biologici. Inibendo l'adenosina chinasi, questo composto può modulare i livelli di adenosina, un'importante molecola di segnalazione endogena coinvolta in diversi processi fisiologici e patologici.
5-Iodotubercidin (CAS 24386-93-4) Referenze
- Inibitori dell'adenosina chinasi. 1. Sintesi, inibizione enzimatica e attività antiepilettica di analoghi della 5-iodotubercidina. | Ugarkar, BG., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2883-93. PMID: 10956196
- Effetti della 5-iodotubercidina sul metabolismo epatico degli acidi grassi mediato dall'inibizione dell'acetil-CoA carbossilasi. | García-Villafranca, J. and Castro, J. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1997-2000. PMID: 12093476
- Identificazione della 5-Iodotubercidina come farmaco genotossico con potenziale antitumorale. | Zhang, X., et al. 2013. PLoS One. 8: e62527. PMID: 23667485
- Effetto inibitorio della 5-iodotubercidina sulla pigmentazione. | Kim, KI., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 1282-1286. PMID: 28684314
- La struttura cristallina della glucochinasi ADP-dipendente di Methanocaldococcus jannaschii in complesso con 5-iodotubercidina rivela il meccanismo di trasferimento del fosforile. | Tokarz, P., et al. 2018. Protein Sci. 27: 790-797. PMID: 29352744
- La 5'-Iodotubercidina reprime l'espressione dell'insulinoma-associato-1, diminuisce i livelli di cAMP e sopprime la crescita delle cellule di neuroblastoma umano. | Chen, C., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 5456-5465. PMID: 30755485
- Effetti Haspin-dipendenti e indipendenti dell'inibitore della chinasi 5-Iodotubercidin sull'autorinnovamento e sul differenziamento. | Karanika, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 232. PMID: 31937797
- La 5-Iodotubercidina inibisce la sintesi di RNA del SARS-CoV-2. | Zhao, J., et al. 2022. Antiviral Res. 198: 105254. PMID: 35101534
- La 5-Iodotubercidina inibisce la crescita delle cellule di insulinoma inducendo l'apoptosi. | Zheng, B., et al. 2023. Neuroendocrinology.. PMID: 36758529
- Identificazione del composto glicogenico 5-iodotubercidin come inibitore generale delle protein-chinasi. | Massillon, D., et al. 1994. Biochem J. 299 (Pt 1): 123-8. PMID: 8166629
- L'inibitore dell'adenosina chinasi, 5-iodotubercidina, non è protettivo nei confronti del danno ischemico cerebrale nel gerbillo. | Phillis, JW. and Smith-Barbour, M. 1993. Life Sci. 53: 497-502. PMID: 8341136
- Stimolazione della sintesi di glicogeno nel fegato di ratto da parte dell'inibitore dell'adenosina chinasi 5-iodotubercidin. | Flückiger-Isler, RE. and Walter, P. 1993. Biochem J. 292 (Pt 1): 85-91. PMID: 8503865
- Una singola sostituzione aminoacidica rende ERK2 sensibile agli inibitori piridinil imidazolici della p38 MAP chinasi. | Fox, T., et al. 1998. Protein Sci. 7: 2249-55. PMID: 9827991
Inibitore di:
14-3-3 ζ, ADAT3, ADCK2, ADK, AK8, ART3, ART4, BIN2, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf65, C430003P19Rik, C6orf199, Casein Kinase, CC2D2A, CDP2, cGKII, CLK1, CLK2, CMPK2, COASTER, CROP, DBX2, DDX34, Dyrk2, EG635895, ERK 2, FAM160A1, FANK1, Fus3, GAK, GCN2, GDNF, Gm355, Gm711, GMD, GPATCH1, GPN3, GUK1, HIPK1, HIPK3, HIPK4_Hipk4, HISPPD1, IGHMBP2, insulin R, IP6K2, KIAA0701, Kinesin, KKIALRE, KPRP, LOC388259, Nim1, NT5DC3, Nuak1, Nucleoside Monophosphate Kinase, Paip1, PAP-2c, PASK, PCBP4, PHPT1, PKA, PSD-93, PSK2, PTPN21, PTPy, RPRD2, Rslcan-8, RY1, SART-3, SENP3, Ser/Thr Protein Kinase, SIK1, SMEK2, SOX (SRY-box transcription factor), Sox-10, SOX15, TAGAP1, Talanin, TID-1L, TNNI3K, TSSK 3, TTBK1, TTBK2, UCK1, ULK3, ULK4, VRK1, VRK3, Wee 2, ZC3H14, e ZC3H4.Attivatore di:
2810403A07Rik, ABAT, Clik1, CLK3, CLK4, DRAK2, Dyrk4, EG628475, FAM75A3, FAM75C1, FAM75D4, INCENP, KIF26A, MAD1, Neuron navigator 3, NuMA, Olr1433, Olr1462, Olr1472, Olr1488, Olr150, Olr1513, Olr1517, Olr1520, Olr153, Olr1546, Olr1558, Olr1560, Olr1562, Olr1567, PHF23, PRP4 kinase, RNMT, SPRYD3, SPT7L, SRp30c, SRrp35, STG, TLK1, TMCC2, Tropomyosin β, ubiquitous kinesin heavy chain, XTP3TPA, e ZNF81.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
5-Iodotubercidin, 1 mg | sc-3531 | 1 mg | $150.00 | |||
5-Iodotubercidin, 5 mg | sc-3531A | 5 mg | $455.00 |