Gm14431 억제제는 Gm14431 단백질 또는 관련 경로의 활성을 선택적으로 조절하는 역할을 하는 것으로 알려진 화합물 계열의 화학 물질입니다. Gm14431 단백질은 다양한 생물학적 과정에 관여하며, 그 기능은 세포 환경 내에서 엄격하게 조절됩니다. Gm14431의 억제제는 일반적으로 Gm14431 단백질의 활성 또는 조절 부위에 특이적으로 결합하여 그 활성을 차단하거나 구조적 형태를 변경하여 생물학적 기능을 감소시키도록 설계된 저분자 또는 펩타이드입니다. 이러한 억제제의 특이성은 다른 단백질이나 경로에 큰 영향을 미치지 않고 Gm14431을 표적으로 조절할 수 있어 표적 외 상호작용을 줄일 수 있다는 점에서 중요한 특징이며, Gm14431 억제제의 화학 구조는 작용 방식과 표적 단백질의 특정 측면에 따라 다릅니다. 이러한 억제제의 대부분은 단백질의 결합 포켓에 들어가거나 알로스테릭 부위와 상호작용하여 단백질 간 상호작용 또는 촉매 활동을 방해할 수 있는 구조적 모티프를 포함하고 있습니다. 이러한 화합물은 크기, 극성, 결합 친화력이 매우 다양하기 때문에 연구자들은 Gm14431 단백질과의 최적의 상호작용을 위해 그 특성을 맞춤화할 수 있습니다. 이러한 억제제의 개발과 연구는 다양한 세포 과정에서 Gm14431의 생물학적 역할을 이해하는 데 있어 중요한 관심사입니다. 연구자들은 다양한 Gm14431 억제제의 결합 특성, 안정성 및 특이성을 조사함으로써 Gm14431 단백질의 구조적 및 기능적 특성과 세포 내 조절 메커니즘을 더욱 명확히 규명할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 특정 유전자의 프로모터 영역 주변에 염색질 구조를 개방할 수 있습니다. 이는 전사 억제제가 유전자의 프로모터에 더 쉽게 결합할 수 있게 함으로써 Gm14431을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 Gm14431 프로모터의 탈메틸화를 유발하여 전사 억제제의 결합을 유도하여 막단백질 60의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
이 화합물은 전사 개시 복합체에서 DNA에 결합하여 RNA 중합 효소에 의한 RNA 사슬의 연장을 방지하여 Gm14431에 대한 mRNA 합성을 감소시켜 단백질 발현 수준을 감소시킵니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시미드는 리보솜에서 진핵생물 단백질 합성의 전위 단계를 차단하여 Gm14431에 의해 암호화되는 막 통과 단백질 60의 합성을 포함한 전반적인 단백질 합성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제인 라파마이신은 캡 의존적 번역 개시에 중요한 mTOR 경로를 억제합니다. 이 작용은 특히 Gm14431의 mRNA 전사체의 번역 효율을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 억제하여 유비퀴틴화된 단백질의 축적과 잠재적인 세포 스트레스를 유발합니다. 이러한 스트레스는 세포 반응으로 Gm14431의 특정 발현 감소를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 리소좀 산성화를 방해하여 리소좀 단백질 분해를 감소시킬 수 있습니다. 이는 간접적으로 Gm14431에 의해 암호화되는 막 단백질의 회전율을 감소시켜 세포 수준은 증가하지만 보상 메커니즘으로 합성은 감소할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체와 결합하여 세포 분화에 관여하는 유전자의 전사를 변화시킬 수 있습니다. 이는 레티노산에 의해 억제되는 분화 경로의 일부인 경우 Gm14431의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제 경로를 억제하여 단백질 산물이 발현을 위해 JNK 신호에 의존하는 경우 Gm14431의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K의 특정 억제제로, 다운스트림 AKT 신호 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이로 인해 이 경로에 의존하여 발현될 수 있는 Gm14431과 같은 유전자의 전사 활동이 감소할 수 있습니다. |