Gm129 Inhibidores
Inhibidores comunes de Gm129 incluyen, pero no se limitan a Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Triciribine CAS 35943-35-2.
Los inhibidores químicos de Gm129 pueden impedir su función a través de varias vías bioquímicas. La estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede obstruir los eventos de fosforilación que son esenciales para la actividad de muchas proteínas, incluida la Gm129 si funciona como quinasa o está regulada por fosforilación mediada por quinasa. Del mismo modo, el dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede impedir la fosforilación de residuos de tirosina, que pueden ser fundamentales para la actividad de Gm129 o para la activación de las cinasas que regulan Gm129. La vía PI3K/AKT/mTOR es un conducto común para la señalización en las células, y su interrupción tiene efectos generalizados. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, pueden interrumpir esta vía, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de Gm129 si es un efector corriente abajo. La triciribina se dirige específicamente a la vía AKT, y su efecto inhibidor sobre AKT podría dar lugar a una reducción de la actividad de Gm129, suponiendo que Gm129 esté regulada por la señalización AKT. La rapamicina, dirigida a mTOR, puede suprimir los procesos posteriores influidos por la vía PI3K/AKT/mTOR, afectando potencialmente a la actividad de Gm129.
Más abajo en las cascadas de señalización, las vías MAPK/ERK y JNK son críticas para numerosas funciones celulares. U0126 y PD98059 son inhibidores de MEK que pueden disminuir la señalización de la vía ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de Gm129 si está bajo el control de esta vía. SP600125, un inhibidor de JNK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAP quinasa, pueden igualmente disminuir la actividad de proteínas reguladas por estas quinasas respectivas, lo que incluye a Gm129 si está modulada por alguna de estas vías. A nivel de la degradación de proteínas, el bortezomib y el MG132 actúan como inhibidores del proteasoma, aumentando potencialmente la concentración celular de proteínas al impedir su degradación. Si Gm129 se degrada normalmente por el proteasoma, estos inhibidores pueden provocar un aumento indirecto de los niveles de Gm129, causando una inhibición funcional debido a la acumulación anormal y al posible mal plegamiento o agregación de Gm129, lo que podría perjudicar su función normal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas cinasas. Si Gm129 es una quinasa o está regulada por la actividad quinasa, la estaurosporina podría inhibir Gm129 impidiendo su fosforilación o la fosforilación de proteínas que regulan la actividad de Gm129. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). La vía PI3K está implicada en una amplia gama de funciones celulares. La inhibición de la PI3K puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, posiblemente incluida la Gm129, si se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que funciona de forma similar a la wortmannina. Puede inhibir la vía PI3K, reduciendo potencialmente la actividad de las proteínas corriente abajo, como Gm129, siempre que la actividad de Gm129 dependa de la señalización PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de mTOR puede conducir a una disminución de los procesos celulares regulados por esta vía, incluyendo potencialmente la actividad de Gm129, si Gm129 forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía de señalización AKT, que se encuentra aguas abajo de PI3K. Si Gm129 está regulada por la vía AKT, la inhibición de AKT podría dar lugar a una reducción de la actividad de Gm129. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, de forma similar al U0126. Esta sustancia química puede inhibir la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a una actividad reducida de Gm129 si la actividad de Gm129 se regula a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK puede afectar a las proteínas reguladas por la señalización de JNK, y si Gm129 es una de esas proteínas, su actividad se vería reducida por SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, otro miembro de la vía MAPK. Si la actividad de Gm129 está influida por la señalización p38, entonces SB203580 podría inhibir la actividad funcional de Gm129. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas reguladas por el sistema ubiquitina-proteasoma. Si la Gm129 está regulada por la degradación proteasomal, el bortezomib podría provocar la inhibición funcional de la Gm129 al alterar su recambio. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es otro inhibidor del proteasoma, que podría inhibir la degradación de las proteínas objetivo de la vía ubiquitina-proteasoma. Si la actividad de la Gm129 depende de la degradación proteasomal, el MG132 podría inhibir su función al afectar a la estabilidad de la proteína. | ||||||