Gm129 Inibidores
Os inibidores comuns da Gm129 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a triciribina CAS 35943-35-2.
Os inibidores químicos da Gm129 podem impedir a sua função através de várias vias bioquímicas. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode obstruir os eventos de fosforilação que são essenciais para a atividade de muitas proteínas, incluindo a Gm129, se esta funcionar como quinase ou for regulada por fosforilação mediada por quinase. Do mesmo modo, o dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, pode impedir a fosforilação de resíduos de tirosina, que podem ser essenciais para a atividade da Gm129 ou para a ativação de cinases que regulam a Gm129. A via PI3K/AKT/mTOR é um canal comum para a sinalização nas células, e a sua interrupção tem efeitos generalizados. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, podem interromper esta via, o que pode levar a uma diminuição da atividade da Gm129 se esta for um efector subsequentes. A triciribina tem como alvo específico a via da AKT e o seu efeito inibitório na AKT pode resultar numa redução da atividade da Gm129, assumindo que a Gm129 é regulada pela sinalização da AKT. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, pode suprimir processos subsequentes influenciados pela via PI3K/AKT/mTOR, afectando potencialmente a atividade da Gm129.
Mais abaixo nas cascatas de sinalização, as vias MAPK/ERK e JNK são fundamentais para numerosas funções celulares. O U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK que podem diminuir a sinalização da via ERK, o que pode levar a um declínio da atividade da Gm129 se esta estiver sob o controlo desta via. O SP600125, um inibidor da JNK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, podem igualmente diminuir a atividade das proteínas reguladas por estas respectivas quinases, o que inclui a Gm129 se esta for modulada por qualquer uma destas vias. Ao nível da degradação proteica, o bortezomib e o MG132 actuam como inibidores do proteassoma, podendo elevar a concentração celular de proteínas ao impedir a sua degradação. Se a Gm129 for normalmente degradada pelo proteassoma, estes inibidores podem levar a um aumento indireto dos níveis de Gm129, causando uma inibição funcional devido a uma acumulação anormal e a uma potencial deformação incorrecta ou agregação da Gm129, o que poderia prejudicar a sua função normal.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor da quinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas quinases. Se a Gm129 for uma quinase ou for regulada pela atividade de uma quinase, a esturosporina poderia inibir a Gm129 impedindo a sua fosforilação ou a fosforilação de proteínas que regulam a atividade da Gm129. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). A via PI3K está implicada numa vasta gama de funções celulares. A inibição da PI3K pode levar à redução da atividade das proteínas a jusante, incluindo possivelmente a Gm129, se esta estiver a jusante da sinalização PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante à wortmannina. Pode inibir a via PI3K, reduzindo potencialmente a atividade de proteínas a jusante, como a Gm129, desde que a atividade da Gm129 dependa da sinalização PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína chave na via PI3K/AKT/mTOR. A inibição da mTOR pode levar a uma diminuição dos processos celulares regulados por esta via, incluindo potencialmente a atividade da Gm129, se a Gm129 fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a via de sinalização AKT, que está a jusante da PI3K. Se a Gm129 for regulada pela via AKT, a inibição da AKT pode resultar numa atividade reduzida da Gm129. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, à semelhança do U0126. Este produto químico pode inibir a via MAPK/ERK, o que pode levar à redução da atividade do Gm129 se a atividade do Gm129 for regulada por esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da MAPK. A inibição da JNK pode afetar as proteínas reguladas pela sinalização JNK e, se a Gm129 for uma dessas proteínas, a sua atividade seria reduzida pelo SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase, outro membro da via MAPK. Se a atividade da Gm129 for influenciada pela sinalização p38, então o SB203580 poderia inibir a atividade funcional da Gm129. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que impede a degradação de proteínas reguladas pelo sistema ubiquitina-proteasoma. Se a Gm129 for regulada pela degradação proteasómica, o bortezomib pode levar à inibição funcional da Gm129, alterando o seu turnover. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é outro inibidor do proteasoma, que pode inibir a degradação de proteínas visadas pela via ubiquitina-proteasoma. Se a atividade do Gm129 estiver dependente da degradação proteasómica, o MG132 poderia inibir a sua função ao afetar a estabilidade da proteína. | ||||||