Glrp-1 抑制因子

常见的apoL7c抑制剂包括但不限于Marimastat CAS 154039-60-8、E-64 CAS 66701-25-5、Leupeptin hemisulfate CAS 55 123-66-5、巴菲洛霉素A1 CAS 88899-55-2和MG-132 [Z-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-肽酰] CAS 133407-82-6。

被归类为 GLRP1 抑制剂的化学物质可通过干预各种生化途径或细胞过程，间接调节谷氨酰胺重复蛋白 1 的功能或稳定性。这些化合物可能不会直接与谷氨酰胺重复蛋白 1 发生作用，但其作用会导致细胞内该蛋白的水平或活性发生改变。例如，美金刚和氟哌啶醇以神经递质受体为靶标，可影响 GLRP1 可能与之相关的神经递质通路。SB-415286和氯化锂是GSK-3β的抑制剂，GSK-3β是一种激酶，在Wnt信号传导中起着关键作用；对这一途径的调节可间接影响GLRP1在细胞内的功能。MG132 和巴佛洛霉素 A1 会影响蛋白质降解机制，可能会因蛋白质周转的变化而导致 GLRP1 水平的改变。

2-Deoxy-D-glucose 和 Tunicamycin 等化合物会分别破坏细胞新陈代谢和蛋白质折叠，从而导致细胞环境间接影响 GLRP1 的功能和稳定性。环己亚胺和 FK506 可分别改变蛋白质合成和 T 细胞活化，从而对涉及 GLRP1 的细胞过程产生下游影响。最后，Salubrinal 和 Thapsigargin 分别干扰蛋白质合成和钙平衡的调节机制。