Gαi-3抑制剂属于一种特殊的化合物,旨在靶向并抑制G蛋白亚基α i-3(Gαi-3)的活性。Gαi-3是G蛋白家族的一员,在将信号从细胞表面受体传递到细胞内信号通路的过程中发挥着关键作用。它是Gαi家族的几种同源物之一,参与调节腺苷酸环化酶的抑制作用,从而降低环状腺苷酸(cAMP)的产生。这反过来又会导致各种细胞过程的调节,包括细胞增殖、神经递质释放和激素信号传导。
Gαi-3抑制剂通过专门针对Gαi-3蛋白发挥作用,干扰其与细胞表面受体相互作用并激活下游信号传导通路的能力。通过这种方式,这些抑制剂可以调节细胞对外界刺激的响应,并影响由Gαi-3介导的信号传导调节的各种生理过程。目前,对Gαi-3及其抑制剂的研究仍在进行中,以揭示其精确的作用机制,并探索其在细胞信号传导中的意义。对Gαi-3抑制剂的研究是一个有趣的研究领域,有助于更深入地了解G蛋白信号传导的复杂性及其对细胞生理的影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
通过阻止Gαi亚基与Gβγ复合物的分离来抑制Gαi信号,从而抑制下游信号通路。用于研究Gαi介导的细胞反应。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
细菌毒素能使 Gαi-3 发生 ADP 核糖基化,抑制其与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的相互作用,从而破坏 Gαi- 介导的信号通路并扰乱细胞反应。 | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
通过直接结合和阻断 Gαi 与其效应酶的相互作用,不可逆地抑制 Gαi 信号传导,从而抑制下游信号传导途径。在研究中用于研究 Gαi-3 介导的细胞反应。 | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
通过阻断Gαi偶联的P2Y受体,对Gαi信号传导产生强效抑制作用,从而抑制下游信号级联反应。用于研究Gαi-3介导的核苷酸反应。 | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
选择性抑制 Gαi/o 蛋白,包括 Gαi-3,干扰 GPCR 介导的 Gαi 信号传导和下游细胞反应。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
通过阻断Gαi偶联的P2X1受体,成为Gαi信号的强效抑制剂,从而抑制下游信号级联。用于研究Gαi-3介导的嘌呤受体反应。 | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
选择性抑制 Gαi/o 蛋白(包括 Gαi-3),干扰 GPCR 介导的 Gαi 信号传导和下游细胞反应。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
通过消耗细胞胆固醇间接抑制 Gαi-3 信号传导,导致脂质筏和 GPCR 定位紊乱,影响 Gαi- 介导的信号传导途径。 | ||||||
YODA 1 | 448947-81-7 | sc-507361 | 10 mg | $215.00 | ||
激活 Gαi/o 蛋白,包括 Gαi-3,从而调节由 Gαi 信号通路介导的细胞反应。它作为抑制剂的使用取决于具体情况。 | ||||||
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | $29.00 $66.00 | ||
通过阻断 Gαi3 与 G 蛋白信号转导调节蛋白(RGS)之间的相互作用来抑制 Gαi3 信号转导,从而抑制下游信号转导途径。用于研究 Gαi-3 介导的细胞反应。 |