FRAS1 Inibitori
I comuni inibitori di FRAS1 includono, ma non solo, WZ 4002 CAS 1213269-23-8,, GM 6001 CAS 142880-36-2, DAPT CAS 208255-80-5 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Gli inibitori chimici di FRAS1 possono agire attraverso diverse vie biochimiche e cellulari per ottenere l'inibizione funzionale della proteina. WZ4002, un inibitore dell'EGFR, può bloccare il processo di transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) in cui FRAS1 è implicato, stabilizzando così le caratteristiche epiteliali e prevenendo la transizione a uno stato mesenchimale in cui FRAS1 è funzionalmente attivo. Analogamente, PF-562271, inibendo la chinasi di adesione focale (FAK), ostacola i processi di migrazione cellulare, inibendo di conseguenza il ruolo di FRAS1 nel movimento cellulare e nelle interazioni con la matrice extracellulare. GM6001, un inibitore della metalloproteinasi di matrice, può impedire il rimodellamento della matrice extracellulare necessario per il ruolo di FRAS1 nella riparazione e nello sviluppo dei tessuti, inibendo così la sua funzione. Il DAPT, inibendo la gamma-secretasi, impedisce la segnalazione Notch, che è associata a FRAS1 nello sviluppo e nella differenziazione cellulare, e può quindi inibire la funzionalità di FRAS1. SB431542 ha come bersaglio il recettore TGF-beta, interrompendo un percorso integrale dello sviluppo e della riparazione dei tessuti in cui opera FRAS1, con conseguente inibizione funzionale di FRAS1.
LY294002 interrompe la segnalazione PI3K/Akt, una via che regola l'adesione e la migrazione cellulare, in cui FRAS1 ha un ruolo; pertanto, questo inibitore può inibire funzionalmente FRAS1. U0126, un inibitore di MEK, impedisce l'attivazione della via ERK, che è essenziale per i processi di segnalazione e sviluppo che coinvolgono FRAS1, portando alla sua inibizione funzionale. SP600125 inibisce la cascata di segnalazione JNK, coinvolta nei processi di risposta allo stress a cui FRAS1 è associato, inibendo così la funzione di FRAS1. Y-27632, un inibitore di ROCK, agisce sulla via Rho/ROCK, cruciale per l'organizzazione citoscheletrica; poiché FRAS1 è coinvolto in questo processo, questa inibizione può alterare le dinamiche citoscheletriche, portando all'inibizione funzionale di FRAS1. AG490 interrompe la segnalazione JAK/STAT, influenzando i processi di comunicazione cellulare in cui FRAS1 è coinvolto, inibendo così funzionalmente FRAS1. PP2 inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src che partecipano a diverse vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono FRAS1, determinandone l'inibizione funzionale. Infine, NSC23766 inibisce la GTPasi Rac1, che regola il citoscheletro di actina e l'adesione cellulare, processi in cui FRAS1 è funzionalmente coinvolto; pertanto NSC23766 può inibire le funzioni cellulari mediate da FRAS1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 è un inibitore dell'EGFR in grado di bloccare il processo di transizione epiteliale-mesenchimale (EMT). Poiché FRAS1 è stato coinvolto nell'EMT, WZ4002 può inibire indirettamente FRAS1 stabilizzando le caratteristiche epiteliali e prevenendo la transizione mesenchimale in cui FRAS1 è coinvolto. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM6001 è un inibitore della metalloproteinasi di matrice (MMP). Le MMP facilitano il rimodellamento della matrice extracellulare, un processo in cui FRAS1 è coinvolto, in particolare nella riparazione e nello sviluppo dei tessuti. L'inibizione delle MMP può impedire il rimodellamento della matrice necessario per il ruolo funzionale di FRAS1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Il DAPT è un inibitore della gamma-secretasi che può inibire la segnalazione di Notch. Poiché FRAS1 è stato collegato ai processi modulati dalla segnalazione Notch, come lo sviluppo e la differenziazione cellulare, DAPT può inibire indirettamente FRAS1, ostacolando gli eventi correlati al percorso Notch. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore del recettore TGF-beta. La segnalazione del TGF-beta svolge un ruolo nello sviluppo e nella riparazione dei tessuti, processi in cui FRAS1 è attivo. L'inibizione di questo recettore può interrompere il percorso TGF-beta e, di conseguenza, le attività funzionali di FRAS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può interrompere il percorso PI3K/Akt. Poiché FRAS1 è coinvolto nei processi cellulari regolati dalla segnalazione PI3K, come l'adesione e la migrazione cellulare, l'inibizione di questo percorso può inibire funzionalmente le attività di FRAS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che può inibire la cascata di segnalazione JNK. FRAS1 è associato a processi cellulari che sono regolati da percorsi attivati dallo stress come JNK, quindi l'inibizione di questo percorso può portare a una compromissione funzionale di FRAS1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore ROCK che ostacola la via Rho/ROCK. Il percorso Rho/ROCK è coinvolto nell'organizzazione citoscheletrica, un processo in cui è coinvolto anche FRAS1. L'inibizione di ROCK può portare a cambiamenti citoscheletrici che inibiscono funzionalmente FRAS1. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG490 è un inibitore di JAK2 che può interrompere la via di segnalazione JAK/STAT. È stato dimostrato che FRAS1 è coinvolto nei processi di comunicazione cellulare che sono regolati dalla via JAK/STAT, quindi AG490 può inibire funzionalmente FRAS1 interrompendo questa segnalazione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Poiché FRAS1 è coinvolto in percorsi di segnalazione che includono l'azione delle chinasi Src, l'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 può portare all'inibizione funzionale delle attività correlate a FRAS1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 è un inibitore della GTPasi Rac1. Rac1 è coinvolto nella regolazione del citoscheletro di actina e dell'adesione cellulare, processi in cui FRAS1 ha un ruolo funzionale. L'inibizione di Rac1 da parte di NSC23766 può quindi inibire le funzioni cellulari mediate da FRAS1. | ||||||