Fpr-rs4 アクチベーター

一般的なFpr-rs4活性化剤としては、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、リポキシンA4 CAS 89663-86-5、レゾルビンD1 CAS 872993-05-0、LTB4（ロイコトリエンB4） CAS 71160-24-2、PAF C-16 CAS 74389-68-7が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

Fpr-rs4の化学的活性化物質には、異なるメカニズムでこのタンパク質に結合し活性化する様々な化合物が含まれる。合成トリペプチドFormyl-Met-Leu-Pheは、Fpr-rs4と直接結合することによってFpr-rs4を活性化することが知られており、その結果、Fpr-rs4の活性化の引き金となる構造変化が起こり、Fpr-rs4の機能にとって重要なシグナル伝達経路が開始される。リポキシンA4とレゾルビンD1は、Fpr-rs4と相互作用する脂質メディエーターであり、Fpr-rs4が関与する抗炎症シグナル伝達経路を活性化する。これらの相互作用は、Fpr-rs4がこのプロセスに関与していることから、炎症の解消に不可欠である。もう一つの脂質メディエーターであるロイコトリエンB4もまた、Fpr-rs4に結合することで活性化し、その結果、走化性などの様々な細胞応答を引き起こすGタンパク質シグナル伝達カスケードが開始される。

その他の化学的活性化因子としては、血小板活性化因子とウリジン5'-二リン酸があり、これらはどちらもFpr-rs4のシグナル伝達経路に関連する受容体と相互作用し、活性化につながる。神経伝達物質であるアセチルコリンは、ムスカリン受容体への作用を通じて間接的にFpr-rs4を活性化し、Fpr-rs4が属するGタンパク質シグナル伝達経路に影響を与える。アデノシン三リン酸の場合、プリン作動性受容体への結合により、Fpr-rs4のようなGタンパク質共役型受容体が活性化される。プロスタグランジンE2は、それ自身の特異的受容体と相互作用して、Fpr-rs4の活性化につながるシグナル伝達環境を作り出し、Fpr-rs4が関与する細胞反応を促進する。最後に、カンナビノイド受容体に結合するアナンダミドもまた、Fpr-rs4の活性化につながるGタンパク質シグナル伝達経路に影響を与えることができ、このタンパク質の機能的活性化を開始し伝播させることができる化学的活性化因子の多様性を示している。