FNDC7 激活剂是一类特殊的化合物或分子,在分子生物学和细胞研究领域备受关注。设计或发现这些激活剂的具体目的是调节 FNDC7 基因的活性。FNDC7 或 Fibronectin Type III Domain Containing 7 是人类和其他生物体内的一种蛋白质编码基因。它编码一种含有纤连蛋白 III 型结构域的蛋白质,该结构域参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用、细胞粘附和信号转导。
对 FNDC7 激活剂的研究非常有趣,因为它能让研究人员深入了解 FNDC7 基因在细胞生理学中的确切作用,以及与细胞粘附和信号转导过程有关的分子机制。激活 FNDC7 能让研究人员深入了解 FNDC7 参与管理细胞外基质成分粘附和细胞通讯的复杂细胞通路的情况。通过这些激活剂来操纵 FNDC7 的活性,科学家们旨在更深入地了解依赖于该基因产物的复杂分子通路和细胞功能,从而为更广泛地了解基因调控和细胞行为做出贡献。因此,FNDC7 激活剂对于致力于揭示细胞生物学的复杂分子机制以及单个基因在这些过程中所起的特定作用(尤其是在细胞粘附和信号转导方面)的研究人员来说是一种宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
众所周知,二甲双胍可激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),而 AMPK 可调节转录调节物并影响基因表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮(Pioglitazone)是一种PPAR-gamma激动剂,可改变转录调控,从而可能影响FNDC7的表达。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因会抑制磷酸二酯酶,导致 cAMP 水平上升,从而通过 cAMP 反应元件(CRE)影响基因表达。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMPK,而 AMPK 是细胞能量平衡的主调节器,可能会影响基因转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素,可通过糖皮质激素受体途径调节基因表达。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
二甲基亚砜可通过改变细胞膜通透性和影响细胞内信号通路来影响基因表达。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可提高 cAMP 水平,从而通过激活 CREB 影响基因表达。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C(PKC),从而通过影响转录因子导致基因表达发生变化。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
β-雌二醇与雌激素受体结合,可调节基因表达谱,其中可能包括FNDC7。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸钠是一种HDAC抑制剂,可通过改变染色质结构影响基因表达。 |