Flt-3/Flk-2 억제제
일반적인 Flt-3/Flk-2 억제제에는 소라페닙 CAS 284461-73-0, 도비티닙, 프리베이스 CAS 405169-16-6, AP 24534 CAS 943319-70-8 및 XL-184 프리베이스 CAS 849217-68-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Flt-3/Flk-2 억제제는 수용체 티로신 키나아제의 일종인 Flt-3(Fms 유사 티로신 키나아제 3)를 특이적으로 표적으로 하는 화합물의 일종으로, Flk-2(태아 간 키나아제-2)라고도 알려져 있으며, 이는 수용체 티로신 키나아제의 한 종류입니다. Flt-3는 조혈 줄기세포와 전구 세포의 정상적인 발달에 중요한 역할을 하며, 이러한 세포의 증식과 분화에 관여합니다. 이 단백질은 리간드와 결합하여 수용체의 이량체화 및 자가 인산화를 유도하고 키나제 활성을 활성화하며 일련의 다운스트림 신호 경로를 촉발하는 메커니즘을 통해 기능합니다. Flt-3/Flk-2의 억제제는 수용체의 키나아제 도메인에 결합하여 인산화 활성과 후속 신호 전달을 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 종종 키나아제 도메인의 ATP 결합 부위를 경쟁적으로 점유할 수 있는 작은 분자로, ATP가 결합하는 것을 방지하여 신호 전달에 필수적인 인산화 과정을 중단시킵니다.
Flt-3/Flk-2 억제제의 화학 설계는 Flt-3 키나아제 도메인의 ATP 결합 포켓의 독특한 분자 특징을 고려합니다. 이 작은 분자들은 종종 ATP의 구조를 모방하지만 키나아제 활성 부위에 더 단단히 또는 선택적으로 결합할 수 있는 변형이 있습니다. 억제제는 이 포켓에 꼭 맞음으로써 ATP가 키나아제의 중요한 트레오닌 및 티로신 잔기에 접근하는 것을 효과적으로 방지하여 효소의 활성을 억제할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 Flt-3을 포함한 여러 키나아제를 표적으로 하며, Flt-3의 활성과 그 다운스트림 신호 경로를 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $1285.00 | 9 | |
CX-4945는 수용체의 키나아제 도메인 내에서 중요한 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 Flt-3/Flk-2 수용체의 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 수용체의 활성화 상태와 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 정밀한 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 작용이 빠르게 시작되고 지속적인 억제 가능성이 있어 세포 증식 및 분화 경로에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406은 수용체 구조 내에서 형태 역학을 변화시키는 독특한 결합 친화력을 나타내며 Flt-3/Flk-2 수용체의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 비활성 수용체 상태를 안정화시키는 특정 분자 상호 작용에 관여하여 자가 인산화를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 독특한 반응 역학은 수용체와의 신속한 결합을 촉진하여 조혈 및 면역 반응 조절과 관련된 신호 경로에 뚜렷한 영향을 미칩니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 주요 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 Flt-3/Flk-2 수용체의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위에 우선적으로 결합하여 수용체의 인산화 상태를 변화시키는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 수용체와 빠르게 결합하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 다양한 생물학적 맥락에서 세포 반응을 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
VEGFR2 키나아제 억제제 III는 키나아제 도메인에 대한 높은 친화력을 나타내며 Flt-3/Flk-2 신호 경로의 강력한 조절자 역할을 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 중요한 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 효소 활성을 억제하는 형태적 변화를 유도합니다. 이 화합물의 반응 역학은 해리 속도가 느리기 때문에 표적과 장기간 결합하여 세포 신호 역학을 효과적으로 변화시키고 다양한 조절 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
PDGFR 티로신 키나제 억제제 III는 Flt-3/Flk-2 수용체를 선택적으로 표적으로 하여 키나제 도메인 내에서 ATP 상호 작용을 방해하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 주요 잔기와 정밀하게 결합하여 수용체의 형태적 상태를 크게 변화시킵니다. 이 화합물은 점진적인 억제 시작을 특징으로 하는 독특한 반응 동역학을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 경로와 세포 반응을 효과적으로 조절합니다. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412는 Flt-3 및 그 돌연변이 형태에 대한 활성을 가진 다중 키나아제 억제제로, 잠재적으로 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
TG101209는 Flt-3/Flk-2 수용체의 선택적 억제제로, 키나아제의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 상호 작용 프로필을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 설계는 중요한 아미노산 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 촉진하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 억제 효과를 연장하는 느린 해리 속도로 독특한 동역학적 거동을 나타내며, 관련 신호 캐스케이드의 변조를 미세하게 조정합니다. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
크레놀라닙은 Flt-3의 선택적 억제제이며 Flt-3 돌연변이를 보유한 세포에서 Flt-3 신호를 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Dovitinib Dilactic acid | 852433-84-2 | sc-364484 sc-364484A | 10 mg 25 mg | $299.00 $470.00 | 1 | |
도비티닙 딜락산은 키나아제 도메인과의 특정 정전기적 상호작용을 통해 ATP 결합을 방해하는 강력한 Flt-3/Flk-2 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 다양한 결합 부위에 적응할 수 있어 선택성을 향상시킵니다. 반응 동역학은 빠른 결합 속도를 보여 자연 기질과의 효과적인 경쟁을 유도하여 다운스트림 신호 경로에 정밀하게 영향을 미칩니다. | ||||||