Les inhibiteurs de FLJ37512 exercent leurs effets en ciblant divers processus cellulaires et voies de signalisation qui sont essentiels à la fonction de la protéine au niveau des synapses. Ces composés perturbent des aspects clés de la signalisation intracellulaire et du trafic des protéines, qui sont pertinents pour le rôle de FLJ37512 dans le système nerveux. Par exemple, certains inhibiteurs ciblent les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, modifiant le métabolisme des lipides et l'inflammation, ce qui interfère ensuite avec la fonction synaptique et inhibe indirectement FLJ37512. D'autres inhibent l'activité de la glycogène synthase kinase-3, une kinase impliquée dans le développement neurologique et la plasticité synaptique, modifiant ainsi potentiellement l'état de phosphorylation et la fonction de FLJ37512. En outre, certains composés se lient aux résidus glucose et mannose, affectant le pliage et le trafic des glycoprotéines, ce qui peut empêcher FLJ37512 d'atteindre la synapse ou y perturber sa fonction.
En outre, les mécanismes d'inhibition du FLJ37512 impliquent également une interférence avec la protéine kinase C, qui module la libération des neurotransmetteurs et la plasticité synaptique. L'altération de la phosphorylation des protéines synaptiques, y compris du FLJ37512, peut perturber son rôle fonctionnel au niveau des synapses. Les agents qui inhibent la formation des vésicules dans l'appareil de Golgi ou la glycosylation liée à l'azote peuvent mal localiser FLJ37512 ou compromettre son activité en empêchant des modifications post-traductionnelles essentielles. Les inhibiteurs de la signalisation calcium-calmoduline et les perturbateurs de la polymérisation des microtubules inhibent en outre l'activité fonctionnelle du FLJ37512 en affectant sa régulation et son transport vers les sites synaptiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Le palmitoyléthanolamide s'engage avec les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α) qui régulent l'expression des gènes liés au métabolisme des lipides et à l'inflammation. FLJ37512, étant une protéine synaptique, son activité pourrait être affectée par des changements dans la composition des lipides et des processus inflammatoires, ce qui pourrait entraîner des altérations de la fonction synaptique et une inhibition indirecte de FLJ37512. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium module l'activité de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). GSK-3 est impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, notamment celles liées au développement neurologique et à la plasticité synaptique. L'inhibition de GSK-3 pourrait modifier l'état de phosphorylation et la fonction de protéines telles que FLJ37512, qui est associée à la fonction synaptique, inhibant ainsi indirectement FLJ37512. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | $117.00 $357.00 $928.00 | 17 | |
La concanavaline A est une lectine qui se lie aux résidus de glucose et de mannose, interférant potentiellement avec le bon pliage et le trafic des glycoprotéines. Comme FLJ37512 est une protéine associée à une contactine, sa fonction pourrait dépendre de la glycosylation et de la localisation à la surface des cellules. La liaison de la Concanavaline A peut perturber le trafic de FLJ37512 vers la synapse, entraînant indirectement son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la modulation de la libération des neurotransmetteurs et de la plasticité synaptique. L'activation de la PKC pourrait entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines synaptiques, dont FLJ37512, perturbant ainsi potentiellement son rôle fonctionnel au niveau de la synapse et inhibant indirectement son activité. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), qui est essentiel à la formation des vésicules dans l'appareil de Golgi. En inhibant l'ARF, la Brefeldine A perturbe le trafic des protéines, y compris celui des protéines membranaires comme FLJ37512, ce qui peut conduire à sa mauvaise localisation et à une inhibition fonctionnelle subséquente. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle cruciale pour la fonction et la localisation de nombreuses protéines membranaires. L'activité de FLJ37512 pourrait être compromise par une telle inhibition, car une glycosylation correcte peut être nécessaire à son rôle synaptique, ce qui entraînerait une inhibition indirecte de sa fonction. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui inhibe les processus dépendants du calcium et de la calmoduline. Étant donné que FLJ37512 est impliqué dans les connexions synaptiques, sa fonction pourrait être régulée par les voies de signalisation calcium-calmoduline. L'inhibition de ces voies par le W-7 pourrait indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de FLJ37512. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine perturbe la polymérisation des microtubules, qui est essentielle au transport axonal. Les protéines comme FLJ37512 qui sont impliquées dans la fonction synaptique peuvent dépendre du transport axonal pour leur localisation et leur activité. La perturbation des microtubules par la colchicine pourrait donc inhiber le bon trafic de FLJ37512, ce qui conduirait indirectement à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec la translocation des ribosomes. Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur général, son effet sur la synthèse des protéines inclut les protéines impliquées dans la fonction synaptique comme FLJ37512. L'inhibition continue de la synthèse des protéines pourrait entraîner une raréfaction de FLJ37512 dans la synapse, ce qui inhiberait indirectement sa fonction. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé peut modifier l'état de phosphorylation et l'activité de diverses protéines, y compris celles associées à la synapse où FLJ37512 est localisé. Les modifications de la fonction des protéines synaptiques dues à l'action de la forskoline pourraient conduire à une inhibition indirecte de l'activité de FLJ37512. |