FGF-8-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Molekülen, die auf die Aktivität des Fibroblasten-Wachstumsfaktors 8 (FGF-8) abzielen und diese modulieren. FGF-8 ist ein Mitglied der FGF-Familie, das für seine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation, Differenzierung und Gewebeentwicklung bekannt ist. FGF-8 selbst ist ein starkes Signalprotein, das verschiedene physiologische Prozesse reguliert, darunter die Embryonalentwicklung, Gewebereparatur und Angiogenese. Unter normalen physiologischen Bedingungen wirkt FGF-8 als parakriner oder autokriner Faktor, der an seine spezifischen Zelloberflächenrezeptoren bindet und eine Kaskade von intrazellulären Signalereignissen auslöst, die letztlich das Zellverhalten beeinflussen.
Die Entwicklung von FGF-8-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie dar, da sie den Forschern die Möglichkeit bieten, den FGF-8-Signalweg selektiv zu modulieren. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie die Bindung von FGF-8 an seine Rezeptoren stören und so die nachgeschalteten Signalereignisse verhindern, die normalerweise bei einer Aktivierung auftreten würden. Diese Störung kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, z. B. durch kompetitive Bindung an der Rezeptorstelle oder durch Blockierung der Interaktion zwischen FGF-8 und anderen Proteinen im Signalweg. Durch die Unterbrechung der FGF-8-Signalübertragung haben diese Inhibitoren das Potenzial, neue Einblicke in die Regulierungsmechanismen zellulärer Prozesse zu gewähren und die Rolle von FGF-8 sowohl bei der normalen Entwicklung als auch bei Krankheiten weiter zu erhellen. Die Untersuchung und Charakterisierung von FGF-8-Inhibitoren trägt zu unserem Verständnis der komplizierten Signalnetzwerke bei, die das Verhalten von Zellen steuern, und bietet Möglichkeiten für gezielte Untersuchungen in der Grundlagenforschung und potenzielle Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Ein selektiver FGFR1-Inhibitor, der indirekt FGF-8 hemmen kann, indem er seinen primären Rezeptor, FGFR1, blockiert. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Ein starker FGFR-Inhibitor, der verhindern kann, dass FGF-8 seinen Rezeptor bindet und aktiviert. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Ein Multi-Target-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der in die FGF-8-Signalwege eingreifen kann. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ein Multi-Kinase-Inhibitor, der die Signalwege, an denen FGF-8 beteiligt ist, durch Hemmung verschiedener Kinasen unterbrechen kann. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt und möglicherweise FGF-8-vermittelte Signalwege beeinflusst. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ein Inhibitor von Rezeptortyrosinkinasen, einschließlich derjenigen für FGF, der indirekt FGF-8 hemmen kann. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit mehreren Zielstrukturen, der die FGF-8-Signalübertragung stören kann, indem er auf seine Rezeptoren abzielt. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Es hemmt insbesondere FGFR, was die Aktivität von FGF-8 durch Rückkopplungsmechanismen verringern kann. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Ein selektiver FGFR-Inhibitor, der durch Hemmung des Rezeptors die FGF-8-Signalübertragung behindern kann. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Ein pan-FGFR-Inhibitor, der die FGFR-vermittelte Signalübertragung von FGF-8 unterbrechen kann. | ||||||