FEM1A Inhibidores
Los inhibidores comunes de FEM1A incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, SP600125 CAS 129-56-6, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de FEM1A engloban una variedad de sustancias químicas que no se dirigen directamente contra FEM1A, sino que ejercen su influencia modulando vías de señalización o procesos celulares asociados. En esta categoría destaca la estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, conocido por su amplio espectro de inducción de la apoptosis en diversas células. Su función reduce indirectamente la actividad de FEM1A al dirigir las células hacia la muerte. Del mismo modo, el inhibidor de JNK, SP600125, puede remodelar el paisaje apoptótico dentro de la célula y modular indirectamente FEM1A, teniendo en cuenta la conexión entre JNK y apoptosis.
Además, la intrincada red de señalización apoptótica ha sido objeto de otros compuestos. El LY294002, un inhibidor de PI3K, y el PD98059, un inhibidor de la vía ERK, pueden modular indirectamente la actividad de FEM1A debido a su papel en las vías apoptóticas. Mientras tanto, la influencia de BAY 11-7082 en la vía NF-κB y de SB203580 en p38 MAPK ofrece vías alternativas para afectar indirectamente a FEM1A. Estos compuestos ponen de relieve la complejidad e interconexión de la señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de la cinasa que induce la apoptosis en diversas células. Al promover la muerte celular, puede reducir indirectamente la actividad de FEM1A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK. Dado el papel de JNK en la apoptosis, la inhibición de JNK puede modular indirectamente la apoptosis asociada a FEM1A. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inhibidor pan-caspasa. Al inhibir la activación de las caspasas, puede modular los procesos apoptóticos relacionados con FEM1A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K. FEM1A podría modularse indirectamente cuando se inhiben vías apoptóticas clave influidas por PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de la vía ERK. Dado que ERK está implicada en la apoptosis, su inhibición puede influir indirectamente en la actividad de FEM1A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 podría afectar indirectamente al papel de FEM1A en la apoptosis. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibidor de la vía NF-κB. La afectación de esta vía podría influir indirectamente en los procesos apoptóticos asociados a FEM1A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma. Al inhibir la degradación proteasomal, puede modular potencialmente proteínas como FEM1A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibidor de la síntesis de proteínas. Afecta indirectamente a los niveles de FEM1A al detener su producción. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibidor de la ATPasa de calcio del RE. Impacta los procesos apoptóticos dependientes del calcio, posiblemente influyendo en la actividad de FEM1A. | ||||||