Inhibiteurs FEM1A
Les inhibiteurs courants de la FEM1A comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le SP600125 CAS 129-56-6, le Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de la FEM1A englobent une variété de produits chimiques qui ne sont pas directement ciblés contre la FEM1A mais qui exercent leur influence en modulant les voies de signalisation ou les processus cellulaires associés. La staurosporine, un puissant inhibiteur de kinase, se distingue dans cette catégorie, connue pour son induction à large spectre de l'apoptose dans diverses cellules. Sa fonction réduit indirectement l'activité de FEM1A en orientant les cellules vers la mort. De même, l'inhibiteur de la JNK, SP600125, peut remodeler le paysage apoptotique au sein de la cellule et moduler indirectement la FEM1A, compte tenu du lien entre la JNK et l'apoptose.
En outre, le réseau complexe de la signalisation apoptotique a été ciblé par plusieurs autres composés. LY294002, un inhibiteur de PI3K, et PD98059, un inhibiteur de la voie ERK, ont tous deux le potentiel de moduler indirectement l'activité de FEM1A en raison de leur rôle dans les voies apoptotiques. Par ailleurs, l'influence du BAY 11-7082 sur la voie NF-κB et celle du SB203580 sur la voie p38 MAPK offrent d'autres voies pour affecter indirectement la FEM1A. Ces composés soulignent la complexité et l'interconnexion de la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibiteur de kinase qui induit l'apoptose dans diverses cellules. En favorisant la mort cellulaire, il peut indirectement réduire l'activité de FEM1A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK. Étant donné le rôle de JNK dans l'apoptose, l'inhibition de JNK peut indirectement moduler l'apoptose associée à FEM1A. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inhibiteur de la pan-caspase. En inhibant l'activation des caspases, il peut moduler les processus apoptotiques liés à FEM1A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K. La FEM1A pourrait être indirectement modulée lorsque les principales voies apoptotiques influencées par la PI3K sont inhibées. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la voie ERK. Étant donné que la voie ERK est impliquée dans l'apoptose, son inhibition peut indirectement influencer l'activité du FEM1A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la p38 pourrait avoir un impact indirect sur le rôle de FEM1A dans l'apoptose. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur de la voie NF-κB. L'action sur cette voie pourrait influencer indirectement les processus apoptotiques associés à FEM1A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome. En inhibant la dégradation protéasomique, il peut potentiellement moduler des protéines comme FEM1A. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibiteur de la synthèse protéique. Affecte indirectement les niveaux de FEM1A en arrêtant sa production. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de l'ER calcium ATPase. Impact sur les processus apoptotiques dépendant du calcium, influençant probablement l'activité de FEM1A. | ||||||