FBXW18 Inhibitoren
Gängige FBXW18 Inhibitors sind unter underem AZD8055 CAS 1009298-09-2, Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor CAS 935693-62-2 (hydrate), C646 CAS 328968-36-1, GSK-J4 CAS 1373423-53-0 und IKK 16 CAS 1186195-62-9.
FBXW18, ein Mitglied der F-Box-Proteinfamilie, spielt eine entscheidende Rolle in der zellulären Homöostase, indem es an der Regulierung des Proteinumsatzes beteiligt ist. Funktionell ist FBXW18 Bestandteil des SCF (Skp1-Cul1-F-Box-Protein)-Ubiquitin-Ligase-Komplexes und trägt zur Ubiquitinierung und zum anschließenden Abbau bestimmter Zielproteine bei. Die Hauptfunktion von FBXW18 liegt in seiner Fähigkeit, Substratproteine zu erkennen und ihre Ubiquitinierung zu erleichtern, wodurch sie für den Abbau durch das Proteasom markiert werden.
Die Hemmung von FBXW18 ist eng mit zellulären Prozessen verbunden, die durch verschiedene Signalwege und molekulare Ereignisse beeinflusst werden. FBXW18 zielt auf Proteine ab, die an kritischen Signalwegen wie PI3K/Akt, NF-κB, TGF-β/SMAD und der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Die in der Tabelle aufgeführten Chemikalien wirken entweder direkt oder indirekt als Inhibitoren, die diese Wege stören und zur Hemmung von FBXW18 führen. AZD-8055 hemmt beispielsweise mTOR und beeinflusst FBXW18 indirekt über den mTOR-Signalweg, während JQ1 transkriptionelle Vorgänge moduliert und FBXW18 indirekt durch Veränderung der Genexpressionsmuster beeinflusst. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass FBXW18-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge dienen, um das komplizierte Netzwerk zellulärer Prozesse, die von FBXW18 gesteuert werden, zu entschlüsseln. Die Modulation der FBXW18-Aktivität durch diese Inhibitoren bietet Einblicke in die Regulationsmechanismen, die den Proteinumsatz und die zelluläre Homöostase steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
mTOR-Inhibitor beeinflusst FBXW18 indirekt über den mTOR-Signalweg. Durch die Blockierung von mTOR stört AZD-8055 nachgeschaltete Ereignisse und verändert zelluläre Prozesse, die mit der FBXW18-Regulation verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch die Modulation von mTOR-abhängigen Signalkaskaden. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Der Histon-Methyltransferase-Inhibitor G9a beeinflusst indirekt FBXW18 durch Modulation der epigenetischen Regulation. BIX-01294 verändert die Histon-Methylierungsmuster, beeinflusst die Genexpression und stört dadurch zelluläre Prozesse, die mit FBXW18 verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch epigenetische Modulation seines regulatorischen Netzwerks. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
CBP/p300-Histonacetyltransferase-Inhibitor, der FBXW18 indirekt durch epigenetische Modulation beeinflusst. C646 verändert die Histonacetylierungsmuster, beeinflusst die Genexpression und stört zelluläre Prozesse, die mit FBXW18 in Verbindung stehen. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch epigenetische Kontrolle seiner Regulationsmechanismen. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Der Histon-Demethylase-Inhibitor JMJD3 wirkt sich indirekt auf FBXW18 aus, indem er die epigenetische Regulation moduliert. GSK-J4 verändert die Histon-Methylierungsmuster, beeinflusst die Genexpression und stört zelluläre Prozesse, die mit FBXW18 verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch epigenetische Modulation seines regulatorischen Netzwerks. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKKβ-Inhibitor, der den NF-κB-Signalweg beeinflusst und indirekt FBXW18 beeinflusst. Durch die Hemmung von IKKβ stört IKK-16 nachgeschaltete Ereignisse und verändert zelluläre Prozesse, die mit der FBXW18-Regulation verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch die Modulation von NF-κB-abhängigen Signalkaskaden. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Bromodomain and extraterminal domain (BET) protein inhibitor, der FBXW18 indirekt durch Modulation transkriptioneller Ereignisse beeinflusst. Durch die Hemmung von BET-Proteinen verändert JQ1 die Expression von Genen, die an mit FBXW18 verbundenen Signalwegen beteiligt sind, wodurch das regulatorische Netzwerk gestört und eine Hemmung bewirkt wird. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Akt-Inhibitor, der FBXW18 indirekt über den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Durch die Blockierung von Akt stört MK-2206 nachgeschaltete Ereignisse und verändert zelluläre Prozesse, die mit der FBXW18-Regulation verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch die Modulation von PI3K/Akt-abhängigen Signalkaskaden. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2-Inhibitor, der den p53-Signalweg beeinflusst und indirekt FBXW18 beeinflusst. Durch die Hemmung von MDM2 stört Nutlin-3 nachgeschaltete Ereignisse und verändert zelluläre Prozesse, die mit der FBXW18-Regulation verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch die Modulation von p53-abhängigen Signalkaskaden. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der FBXW18 indirekt durch Zellzyklusregulation beeinflusst. Durch die Blockierung von CDK4/6 stört PD 0332991 den Zellzyklusfortschritt und verändert zelluläre Prozesse, die mit der FBXW18-Regulation verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch die Modulation von CDK4/6-abhängigen Zellzykluswegen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der FBXW18 indirekt hemmt, indem er die p38 MAPK-vermittelten Signalwege unterbricht. Durch die Hemmung von p38 MAPK verändert SB 203580 nachgeschaltete Ereignisse und beeinflusst zelluläre Prozesse, die mit der FBXW18-Regulierung verbunden sind. Dies führt zur Hemmung von FBXW18 durch die Modulation von p38 MAPK-abhängigen Signalkaskaden. | ||||||