FBXW18, membro della famiglia delle proteine F-box, svolge un ruolo cruciale nell'omeostasi cellulare partecipando alla regolazione del turnover proteico. Funzionalmente, FBXW18 opera come componente del complesso di ubiquitina ligasi SCF (Skp1-Cul1-F-box protein), contribuendo all'ubiquitinazione e alla successiva degradazione di specifiche proteine bersaglio. La funzione primaria di FBXW18 risiede nella sua capacità di riconoscere le proteine substrato e di facilitarne l'ubiquitinazione, marcandole per la degradazione da parte del proteasoma.
L'inibizione di FBXW18 è strettamente legata ai processi cellulari influenzati da varie vie di segnalazione ed eventi molecolari. FBXW18 ha come bersaglio proteine coinvolte in vie critiche come PI3K/Akt, NF-κB, TGF-β/SMAD e regolazione del ciclo cellulare. Le sostanze chimiche elencate nella tabella agiscono come inibitori direttamente o indirettamente, interrompendo queste vie e portando all'inibizione di FBXW18. Ad esempio, AZD-8055 inibisce mTOR, influenzando FBXW18 indirettamente attraverso la via mTOR, mentre JQ1 modula gli eventi trascrizionali, influenzando FBXW18 indirettamente attraverso l'alterazione dei modelli di espressione genica. In sintesi, gli inibitori di FBXW18 sono strumenti preziosi per svelare l'intricata rete di processi cellulari governati da FBXW18. La modulazione dell'attività di FBXW18 attraverso questi inibitori fornisce indicazioni sui meccanismi di regolazione che orchestrano il turnover delle proteine e l'omeostasi cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
L'inibitore SMAD3 influenza FBXW18 indirettamente attraverso il percorso TGF-β/SMAD. Bloccando SMAD3, SIS3 interrompe gli eventi a valle, alterando i processi cellulari associati alla regolazione di FBXW18. Questo porta all'inibizione di FBXW18 attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione dipendenti da TGF-β/SMAD. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inibitore JNK inibisce indirettamente FBXW18 interrompendo le vie di segnalazione mediate dalla c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 altera gli eventi a valle, influenzando i processi cellulari associati alla regolazione di FBXW18. Questo porta all'inibizione di FBXW18 attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione dipendenti da JNK. | ||||||