FBLIM1 アクチベーター
一般的なFBLIM1活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、アラキドン酸（20:4, n-6 CAS 506-32-1、D-erythro-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、および (-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。
FBLIM1アクチベーターは、様々な異なる細胞内シグナル伝達メカニズムを通じてFBLIM1の機能的活性を増強する、異なるクラスの化合物である。フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果FBLIM1と標的タンパク質との相互作用が促進され、cAMP依存性シグナル伝達経路における役割が強化される。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼCを活性化し、FBLIM1と相互作用しうる基質をリン酸化し、それによってFBLIM1の細胞骨格形成とシグナル伝達への関与を増強する可能性がある。アラキドン酸はエイコサノイドの前駆体として作用し、細胞骨格形成におけるFBLIM1の機能を増強するキナーゼの活性化につながるシグナル伝達カスケードを活性化し、スフィンゴシン-1-リン酸はシグナル伝達と細胞骨格再編成におけるFBLIM1の役割を促進するシグナル伝達を開始する。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートは、競合的なリン酸化事象を減少させることによってFBLIM1の活性を高め、FBLIM1を介するシグナル伝達経路を促進する。塩化リチウムは、FBLIM1が関与する細胞接着とシグナル伝達過程の制御に関与するWntシグナル伝達経路を阻害することにより、間接的にFBLIM1の活性を促進する。
SB203580はp38 MAPKを阻害し、U0126はMEKを標的とし、両者とも競合的リン酸化を減少させることによりFBLIM1の活性を増加させる可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、FBLIM1が細胞接着とシグナル伝達に関与するPI3K経路内のリン酸化を抑制することにより、FBLIM1の機能を高める可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、FBLIM1と相互作用するタンパク質のリン酸化を低下させ、FBLIM1の細胞シグナル伝達と細胞骨格動態における役割を高める可能性がある。最後に、プロテアソーム阻害剤であるMG132は、ユビキチン化されたタンパク質の蓄積をもたらし、細胞接着複合体に対する基質の利用可能性を増加させることにより、FBLIM1の活性を増強する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、cAMP依存性シグナル伝達経路内の標的タンパク質との相互作用を促進することで、FBLIM1の活性を高めます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはFBLIM1と相互作用する可能性がある基質をリン酸化します。このリン酸化は、細胞骨格の形成とシグナル伝達におけるFBLIM1の役割を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
エイコサノイドの前駆体であるアラキドン酸は、キナーゼの活性化につながるシグナル伝達経路を活性化し、その結果、細胞骨格の形成におけるFBLIM1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体と相互作用し、FBLIM1を含む経路の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始することで、シグナル伝達と細胞骨格の再編成における役割を促進します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはある種のキナーゼを阻害し、競合的なリン酸化事象を減少させることでFBLIM1の活性を高め、FBLIM1を介するシグナル伝達経路を有利にする可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
リチウムはWntシグナル伝達経路を妨害し、細胞接着とシグナル伝達の調節におけるFBLIM1の活性を間接的に促進する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、FBLIM1が関与する経路の一部であるタンパク質の競合的リン酸化を減少させることにより、FBLIM1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤で、FBLIM1が関与する経路内の下流標的のリン酸化を低下させることにより、FBLIM1の活性を高めることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤として、FBLIM1が細胞接着とシグナル伝達に関与するPI3K経路内のタンパク質のリン酸化を抑制することにより、FBLIM1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、FBLIM1と相互作用するタンパク質のリン酸化を減少させる可能性があり、細胞シグナル伝達および細胞骨格動態におけるFBLIM1の機能活性を強化する可能性があります。 | ||||||