Inhibiteurs FBL12
Les inhibiteurs courants de la FBL12 comprennent, entre autres, la thalidomide CAS 50-35-1, la lénalidomide CAS 191732-72-6, la pomalidomide CAS 19171-19-8, le nelfinavir CAS 159989-64-7 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les inhibiteurs de FBL12 sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine FBL12. FBL12, également connue sous le nom de Fibrillarin-like 1, est une protéine nucléolaire essentielle, principalement localisée dans le nucléole des cellules eucaryotes. Son rôle essentiel est de faciliter la biogenèse des ribosomes, un processus cellulaire fondamental responsable de l'assemblage de l'ARN ribosomique (ARNr) et des protéines ribosomiques en ribosomes fonctionnels. Les ribosomes sont la machinerie cellulaire responsable de la synthèse des protéines, ce qui fait de FBL12 un acteur essentiel de ce processus cellulaire complexe.
Les composés chimiques classés comme inhibiteurs de la FBL12 visent à interférer avec la fonction de la FBL12 ou à la moduler, ce qui a un impact sur la biogenèse des ribosomes et, par conséquent, sur la synthèse des protéines. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la liaison directe à la FBL12, l'altération de ses modifications post-traductionnelles ou la perturbation des interactions moléculaires nécessaires à son activité. L'inhibition de FBL12 peut entraîner un mauvais traitement de l'ARNr, nuire à la maturation des sous-unités ribosomiques et, en fin de compte, entraver l'assemblage de ribosomes fonctionnels. Le développement et l'étude des inhibiteurs de FBL12 présentent un intérêt particulier dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire. Ils constituent des outils précieux pour étudier les rôles précis de la FBL12 dans la biogenèse des ribosomes et ses effets en aval sur la physiologie cellulaire. En modulant la fonction de FBL12, les chercheurs peuvent mieux comprendre les réseaux de régulation plus larges qui régissent la synthèse des protéines, ce qui permet d'approfondir la compréhension des processus cellulaires qui sont cruciaux pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et peuvent avoir des implications dans divers domaines scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide inhibe FBL12 en se liant à cereblon, ce qui entraîne la dégradation protéasomique de FBL12 et d'autres protéines ciblées, perturbant ainsi son rôle dans la synthèse des protéines. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Comme la thalidomide, la lénalidomide se lie à cereblon, favorisant la dégradation de FBL12 et entravant la traduction des protéines. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
La pomalidomide, un médicament immunomodulateur, se lie à cereblon et induit la dégradation de FBL12, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines dans les cellules du myélome multiple. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
Le nelfinavir est un inhibiteur de protéase qui peut indirectement inhiber FBL12 en interférant avec la fonction protéasomale, ce qui entraîne la dégradation de FBL12. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui bloque la dégradation de FBL12 et d'autres protéines, ce qui entraîne leur accumulation et leur perturbation fonctionnelle. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice de NEDD8 (NAE), ce qui affecte indirectement FBL12 en perturbant le processus de NEDDylation et sa fonction régulatrice. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine inhibe la peptide déformylase, qui est impliquée dans la synthèse des protéines. Cela a un impact indirect sur le rôle de FBL12 dans le traitement de l'ARN ribosomal. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un agent qui endommage l'ADN et qui peut inhiber la transcription et la traduction, affectant indirectement la fonction de FBL12 dans l'assemblage des ribosomes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui régule la synthèse des protéines. Cela module indirectement le rôle de FBL12 dans l'assemblage des ribosomes et la traduction de l'ARNm. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine est un analogue de l'aminoacyl-ARNt et peut mettre fin prématurément à la synthèse des protéines, ce qui entraîne l'inhibition de la fonction de FBL12 dans l'assemblage des ribosomes. | ||||||